Sildenafil Teva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
04-07-2022

Aktiv bestanddel:

sildenafil

Tilgængelig fra:

Teva B.V. 

ATC-kode:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

Terapeutisk gruppe:

Lieky používané pri erektilnej dysfunkcii

Terapeutisk område:

Erektilná dysfunkcia

Terapeutiske indikationer:

Liečba mužov s erektilnou dysfunkciou, ktorou je neschopnosť dosiahnuť alebo udržať erekciu penisu dostatočnú pre uspokojivé sexuálne správanie. Aby Sildenafil Teva byť účinný, je potrebná sexuálna stimulácia.

Produkt oversigt:

Revision: 17

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2009-11-30

Indlægsseddel

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SILDENAFIL TEVA 25
MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sildenafil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika alebo zdravotnú
sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok obráťte sa na
svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
1.
Čo je Sildenafil Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako užijete Sildenafil Teva
3.
Ako užívať Sildenafil Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Sildenafil Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SILDENAFIL TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Sildenafil Teva obsahuje liečivo sildenafil, ktorý patrí do skupiny
liekov, ktoré sa nazývajú inhibítory
fosfodiesterázy typu 5 (PDE5). Mechanizmus účinku spočíva v
napomáhaní roztiahnutia krvných ciev
vo vašom penise, čo vedie k prítoku krvi do vášho penisu počas
sexuálneho vzrušenia. Sildenafil Teva
vám iba napomáha dosiahnuť erekciu, ak ste sexuálne stimulovaný.
Sildenafil Teva je liek určený na liečbu erektilnej dysfunkcie u
dospelých mužov, ktorá sa
niekedy nazýva aj impotencia. Ide o stav, keď muž nemôže
dosiahnuť alebo udržať primeranú
tvrdosť, erekciu pohlavného údu potrebnú na sexuálnu aktivitu.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE SILDENAFIL TEVA
NEUŽÍVAJTE SILDENAFIL TEVA
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Sildenafil Teva 25 mg filmom obalené tablety
Sildenafil Teva 50 mg filmom obalené tablety
Sildenafil Teva 100 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Sildenafil Teva 25 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje sildenafiliumcitrát zodpovedajúci 25 mg
sildenafilu.
Sildenafil Teva 50 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje sildenafiliumcitrát zodpovedajúci 50 mg
sildenafilu.
Sildenafil Teva 100 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje sildenafiliumcitrát zodpovedajúci 100 mg
sildenafilu.
Úplný zoznam pomocných látok, (pozri časť 6.1.)
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Sildenafil Teva 25 mg filmom obalené tablety
Biele, oválne, filmom obalené tablety označené nápisom “S 25“
na jednej strane a hladké na strane
druhej.
Sildenafil Teva 50 mg filmom obalené tablety
Biele, oválne, filmom obalené tablety označené nápisom “S 50“
na jednej strane a hladké na strane
druhej.
Sildenafil Teva 100 mg filmom obalené tablety
Biele, oválne, filmom obalené tablety označené nápisom “S
100“ na jednej strane a hladké na
strane druhej.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Sildenafil Teva je indikovaná u dospelých mužov s erektilnou
dysfunkciou, čo je neschopnosť dosiahnuť
alebo udržať dostatočnú erekciu penisu na vykonanie uspokojivého
pohlavného styku.
Na to, aby bol Sildenafil Teva účinný, je potrebná sexuálna
stimulácia.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Použitie u dospelých_
:
Odporúčaná dávka je 50 mg užitá podľa potreby približne 1
hodinu pred sexuálnou aktivitou. Podľa
3
účinnosti a tolerancie sa môže dávka zvýšiťna 100 mg alebo
znížiť na 25 mg. Maximálna odporúčaná
dávka je 100 mg. Maximálna odporúčaná frekvencia dávkovania je
jedenkrát denne. Ak sa užije
Sildenafil Teva spolu s jedlom, tak nástup účinku sa môže
oneskoriť v porovnaní s nástupom úč
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 04-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 04-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 04-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 04-07-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt