Ribavirin BioPartners

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
06-05-2013

Składnik aktywny:

Ribavirin

Dostępny od:

BioPartners GmbH

Kod ATC:

J05AB04

INN (International Nazwa):

ribavirin

Grupa terapeutyczna:

Antivirale midler til systemisk bruk

Dziedzina terapeutyczna:

Hepatitt C, kronisk

Wskazania:

Ribavirin BioPartners er indisert for behandling av kronisk hepatitt-C-virus (HCV) infeksjon hos voksne, barn tre år og eldre og ungdom, og må kun brukes som en del av et kombinasjonsregime med interferon alfa-2b. Ribavirin monoterapi må ikke brukes. Det foreligger ingen sikkerhets- eller effektinformasjon om bruk av ribavirin med andre former for interferon (dvs.. ikke alfa-2b). Naive patientsAdult patientsRibavirin BioPartners er angitt, i kombinasjon med interferon alfa-2b, for behandling av voksne pasienter med alle typer kronisk hepatitt C, bortsett fra genotype 1, som ikke tidligere er behandlet, uten leveren dekompensering, med forhøyede alanin aminotransferase (ALT), som er positive for hepatitt C-virus ribonucleic acid (HCV-RNA) (se kapittel 4. 4)Barn som er tre år og eldre, og adolescentsRibavirin BioPartners er beregnet for bruk i en kombinasjon diett med interferon alfa-2b, for behandling av barn som er tre år og eldre og unge, som har alle typer kronisk hepatitt C, bortsett fra genotype 1, som ikke tidligere er behandlet, uten leveren dekompensering, og som er positive for HCV-RNA. Når du bestemmer deg for å ikke å utsette behandling til voksen alder, er det viktig å vurdere at kombinasjonsbehandling indusert en vekst hemming. Den reversibilitet av vekst hemming er usikker. Beslutningen om å behandle bør gjøres på en sak til sak-basis (se kapittel 4. Forrige-behandling-svikt patientsAdult patientsRibavirin BioPartners er angitt, i kombinasjon med interferon alfa-2b, for behandling av voksne pasienter med kronisk hepatitt C som tidligere har reagert (med normalisering av ALT på slutten av behandlingen) til interferon alfa monoterapi, men som senere tilbakefall (se punkt 5..

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Tilbaketrukket

Data autoryzacji:

2010-04-06

Ulotka dla pacjenta

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
Medicinal product no longer authorised
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
ribavirin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi deg videre til andre.
Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ribavirin BioPartners er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Ribavirin BioPartners
3.
Hvordan du bruker Ribavirin BioPartners
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ribavirin BioPartners
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA RIBAVIRIN BIOPARTNERS ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Ribavirin BioPartners inneholder virkestoffet ribavirin. Ribavirin
BioPartners stopper formeringen av
mange typer virus, inklusive hepatitt C-virus. Ribavirin BioPartners
må ikke brukes uten interferon
alfa-2b, dvs. Ribavirin BioPartners må ikke brukes alene.
_Tidligere ubehandlede pasienter:_
_ _
Kombinasjonen av Ribavirin BioPartners med interferon alfa-2b brukes
til behandling av pasienter
som er 3 år og eldre med kronisk hepatitt C (HCV)-infeksjon. For barn
og ungdom som veier mindre
enn 47 kg er en mikstur, oppløsning tilgjengelig.
_Tidligere behandlede voksne pasienter:_
_ _
Kombinasjonen av Ribavirin BioPartners med interferon alfa-2b brukes
til behandling av voksne
pasienter med kronisk hepatitt C, som tidligere har hatt nytte av
behandling med et alfa-interferon
alene, men som har fått sykdommen tilbake.
Det foreligger ikke data på sikkerhet og effekt ved bruk av ribavirin
sammen med andre former for
interferoner (dvs. ikke alfa-2b).
2.
HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER RIBA
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Medicinal product no longer authorised
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ribavirin BioPartners 200 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver Ribavirin BioPartners filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg
ribavirin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett.
Rund, hvit, bikonveks filmdrasjert tablett.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Ribavirin BioPartners er indisert til behandling av kronisk hepatitt
C-virus (HCV)-infeksjon hos
voksne, barn fra og med 3 år og ungdom og må kun brukes som del av
et kombinasjonsregime med
interferon alfa-2b. Ribavirin må ikke benyttes som monoterapi.
Det foreligger ingen informasjon om sikkerhet og effekt ved bruk av
Ribavirin sammen med andre
former for interferoner (dvs. ikke alfa-2b)
Naive pasienter
_Voksne pasienter:_
Ribavirin BioPartners er indisert i kombinasjon med interferon alfa-2b
til
behandling av voksne, tidligere ubehandlede pasienter med alle typer
kronisk hepatitt C unntatt
genotype 1, uten leverdekompensasjon og som har forhøyet
alaninaminotransferase (ALAT) og positiv
hepatitt C viral ribonukleinsyre HCV-RNA (se pkt. 4.4).
_Barn fra og med 3 år og ungdom:_
Ribavirin BioPartners er beregnet for bruk i kombinasjonsregime
med interferon alfa-2b til behandling av barn fra 3 år og eldre og
ungdom med tidligere ubehandlet
kronisk hepatitt C av alle typer unntatt genotype 1, uten
leverdekompensasjon og med positiv
HCV-RNA.
Dersom det avgjøres å ikke utsette behandling til voksen alder, er
det viktig å ta med i beregningen at
kombinasjonsterapi kan hemme vekst. Det er uvisst om veksthemmingen er
reversibel.
Avgjørelsen om å behandle eller ikke må tas i hvert enkelt tilfelle
(se pkt. 4.4).
Pasienter med tidligere behandlingssvikt
_Voksne pasienter: _
Ribavirin BioPartners er indisert i kombinasjon med interferon alfa-2b
til
behandling av voksne pasienter med kronisk hepatitt C som tidligere
har respondert (med
normalisering av ALAT ved slutten av behand
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-05-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-05-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-05-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-05-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-05-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-05-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-05-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-05-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-05-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-05-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-05-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-05-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-05-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-05-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-05-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-05-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-05-2013

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem