Respiporc Flu3

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
18-09-2020

Składnik aktywny:

óvirkt inflúensu-A veira / svína

Dostępny od:

CEVA Santé Animale

Kod ATC:

QI09AA03

INN (International Nazwa):

inactivated influenza-A virus, swine

Grupa terapeutyczna:

Svín

Dziedzina terapeutyczna:

Ónæmisfræðilegar upplýsingar

Wskazania:

Virk bólusetningar svín frá aldri 56 dögum áfram, þar á meðal barnshafandi sáir, gegn svín inflúensu af völdum flokkar H1N1, H3N2 og H1N2 til að draga úr klínískum merki og veiru lunga hlaða eftir sýkingu. Upphaf friðhelgi: 7 dögum eftir að aðal vaccinationDuration friðhelgi: 4 mánuði í svín bólusetja milli aldri 56 og 96 daga og 6 mánuðir í svín bólusetja í fyrsta sinn á 96 daga og umfram. Virk bólusetningar barnshafandi sáir eftir búinn að aðal bólusetningar með gjöf einn skammt 14 daga áður en got að þróa hár colostral friðhelgi, sem veitir klínískum vernd grísi fyrir að minnsta kosti 33 daga eftir fæðingu.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2010-01-14

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL:
RESPIPORC FLU3
Stungulyf, dreifa handa svínum
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frakkland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Þýskaland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungverjaland
2.
HEITI DÝRALYFS
Respiporc FLU3 stungulyf, dreifa handa svínum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Stungulyf, dreifa, glær, gulleit appelsínugul til bleiklituð.
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Stofnar af óvirkjaðri inflúensu A veiru/svína/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Miðhlutfallatala óvirkjandi eininga (geometric mean of
neutralizing units) í naggrísum eftir
tvær bólusetningar með 0,5 ml af þessu bóluefni.
ÓNÆMISGLÆÐIR:
Carbomer 971 P NF
2,0 mg
HJÁLPAREFNI:
Thiomersal
0,21 mg
4.
ÁBENDING(AR)
17
Til virkrar mótefnamyndunar hjá svínum frá 56 daga aldri að
meðtöldum gyltum með fangi gegn
svínainflúensu af völdum undirflokka H1N1, H3N2 og H1N2 til að
draga úr klínískum einkennum og
veirumagni í lungum eftir sýkingu.
Upphaf ónæmis:
7 sólarhringum eftir fyrstu bólusetningu.
Lengd ónæmis:
4 mánuðir hjá svínum sem voru bólusett á aldrinum 56 daga til 96
daga og
6 mánuðir hjá svínum sem voru eldri en 96 daga þegar þau voru
bólusett í
fyrsta skipti.
Til virkrar mótefnamyndunar hjá gyltum með fangi eftir fyrstu
ónæmisaðgerð með stökum skammti
14 dögum fyrir got til að veita öflugt ónæmi með broddmjólk sem
veitir grísum klíníska vernd í að
minnsta kosti 33 daga eftir fæðingu.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Örsjaldan getur komið fram tímabundinn vægur þroti á stungustað
eftir bólusetnin
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Respiporc FLU3 stungulyf, dreifa handa svínum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Stofnar af óvirkjaðri inflúensu A veiru/svína/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Miðhlutfallatala óvirkjandi eininga (geometric mean of
neutralizing units) í naggrísum eftir
tvær bólusetningar með 0,5 ml af þessu bóluefni.
ÓNÆMISGLÆÐIR:
Carbomer 971 P NF
2,0 mg
HJÁLPAREFNI:
Thiomersal
0,21 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa, glær, gulleit appelsínugul til bleiklituð.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar mótefnamyndunar hjá svínum frá 56 daga aldri að
meðtöldum gyltum með fangi gegn
svínainflúensu af völdum undirflokka H1N1, H3N2 og H1N2 til að
draga úr klínískum einkennum og
veirumagni í lungum eftir sýkingu.
Upphaf ónæmis:
7 sólarhringum eftir fyrstu bólusetningu.
Lengd ónæmis:
4 mánuðir hjá svínum sem voru bólusett á aldrinum 56 daga til 96
daga og
6 mánuðir hjá svínum sem voru eldri en 96 daga þegar þau voru
bólusett í
fyrsta skipti.
Til virkrar mótefnamyndunar hjá gyltum með fangi eftir fyrstu
ónæmisaðgerð með stökum skammti
14 dögum fyrir got til að veita öflugt ónæmi með broddmjólk sem
veitir grísum klíníska vernd í að
minnsta kosti 33 daga eftir fæðingu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Á ekki við
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni er einungis búist við minniháttar
viðbrögðum á stungustað.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Örsjaldan getur komi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 16-02-2021

Zobacz historię dokumentów