Respiporc Flu3

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

inaktiviran virus gripe / A / svinja

Dostępny od:

CEVA Santé Animale

Kod ATC:

QI09AA03

INN (International Nazwa):

inactivated influenza-A virus, swine

Grupa terapeutyczna:

Prašiči

Dziedzina terapeutyczna:

Imunologija

Wskazania:

Aktivno imunizacijo prašičev v starosti od 56 dni naprej, vključno z noseča svinje, proti prašičji gripi, ki jih povzročajo podtipov H1N1, H3N2 in H1N2 za zmanjšanje kliničnih znakov in virusnih pljuč obremenitev po okužbi. Nastop odpornost: 7 dni po primarni vaccinationDuration imunosti: 4 mesecih, v štrucah, cepljenih med starost 56 in 96 dni do 6 mesecev, v štrucah, cepljenih prvič na 96 dni in več. Aktivno imunizacijo nosečih svinje po končal osnovno imunizacijo za upravljanje enkratni odmerek 14 dni pred farrowing, da razvijejo visoko colostral imuniteto, ki zagotavlja klinično varstvo pujske za vsaj 33 dni po rojstvu.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2010-01-14

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
RESPIPORC FLU3
Suspenzija za injiciranje za prašiče
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROŠČANJE SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
Pproizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Nemčija
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Madžarska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Respiporc FLU3 suspenzija za injiciranje za prašiče
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Bistra rumeno-oranžna do rožnata suspenzija za injiciranje.
Vsak odmerek (2ml) vsebuje:
ZDRAVILNE UČINKOVINE:
Sevi inaktiviranega virusa Influenca A /prašiči/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10.53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10.22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12.34 log2 GMNU
1
1
GMNU = Geometrijska sredina neutralizirajočih enot induciranih pri
budrah po dvakratnem
imuniziranju s po 0,5 ml tega cepiva
DODATEK:
Karbomer 971 P NF
2.0 mg
POMOŽNA SNOV:
Tiomersal
0,21 mg
4.
INDIKACIJA(E)
17
Aktivna imunizacija prašičev od 56 dneva starosti naprej, vključno
z brejimi svinjami, proti influenci
prašičev, ki jo povzročajo podtipi H1N1, H3N2 in H1N2, za
zmanjšanje kliničnih znakov in
prisotnosti virusa v pljučih po okužbi.
Nastop imunosti:
7 dni po primarnem cepljenju
Trajanje imunosti:
4 mesece pri prašičih cepljenih v starosti med 56 in 96 dni
6 mesecev pri prašičih, ki so bili prvič cepljeni po 96 dneh
starosti
Aktivna imunizacija brejih svinj po zaključeni primarni imunizaciji z
dajanjem enega odmerka 14
dni pred prasitvijo, za doseganje visoke kolostralne imunosti, ki
pujske ščiti vsaj 33 dni po rojstvu.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Na mestu injiciranja se lahko v zelo redkih primerih pojavi manjša
prehodna oteklina, ki
običajno m
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 16-02-2021

Zobacz historię dokumentów