Repso

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

leflunomidi

Dostępny od:

Teva B.V.

Kod ATC:

L04AA13

INN (International Nazwa):

leflunomide

Grupa terapeutyczna:

immunosuppressantit

Dziedzina terapeutyczna:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic

Wskazania:

Leflunomidi on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:aktiivisen nivelreuman hoitoon, kuten sairauden kulkuun pitkällä aikavälillä vaikuttavana reumalääkkeenä' (DMARD);aktiivinen nivelpsoriaasi. Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa-tai haematotoxic Reumalääkkeet (e. Metotreksaatti) voi johtaa kohonnut vakavista haittavaikutuksista; leflunomide hoidon aloittamista onkin tarkasteltava huolellisesti osalta nämä hyöty / riski näkökohtia. Lisäksi leflunomidin vaihto toiseen DMARD ilman elimistöstä poistamismenetelmän käyttöä voi myös lisätä riskiä vakavia haittavaikutuksia, jopa pitkän ajan jälkeen kytkentä.

Podsumowanie produktu:

Revision: 11

Status autoryzacji:

peruutettu

Data autoryzacji:

2011-03-14

Ulotka dla pacjenta

                                39
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
40
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
REPSO 10 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
leflunomidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.Jos havaitset
haittavaikutuksia, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai
sairaanhoitajan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Repso on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Repsoa
3.
Miten Repsoa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Repson säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ REPSO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Repso kuuluu reumalääkkeiksi kutsuttujen lääkeaineiden ryhmään.
Se sisältää vaikuttavana aineena leflunomidia.
Repsoa käytetään aikuispotilaiden aktiivisen nivelreuman tai
nivelpsoriaasin hoitoon.
Nivelreuma on niveltulehduksen toimintakykyä heikentävä muoto.
Nivelreuman oireita ovat
niveltulehdus, turvotus, liikkumisvaikeudet ja kipu. Muita koko
elimistöön vaikuttavia oireita ovat
ruokahaluttomuus, kuume, voimattomuus ja anemia (veren punasolujen
vähyys).
Nivelpsoriaasissa psoriaasi ja niveltulehdus esiintyvät yhtä aikaa.
Oireita ovat niveltulehdus, turvotus,
liikkumisvaikeudet, kipu ja punoittavat, hilseilevät iholaikut
(ihovauriot).
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ ENNEN KUIN OTAT REPSOA
ÄLÄ OTA REPSOA
-
jos olet
ALLERGINEN
leflunomidille (etenkin jos sinulle on ilmaantunut vakava ihoreaktio,
johon
liittyy usein kuumetta, nivelkipua, punaisia laikkuja t
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Repso 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Repso 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Repso 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg leflunomidia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 97,25 mg
laktoosimonohydraattia ja 3,125 mg vedetöntä
laktoosia.
Repso 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg leflunomidia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 194,5 mg
laktoosimonohydraattia ja 6,25 mg vedetöntä
laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Repso 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Valkoinen, pyöreä, kalvopäällysteinen tabletti, jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu 10 ja
vastakkaiselle puolelle L.
Repso 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Tumman beigenvärinen, kolmion muotoinen, kalvopäällysteinen
tabletti, jonka toiselle puolelle on
kaiverrettu 20 ja vastakkaiselle puolelle L.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Leflunomidi on tarkoitettu aikuisten

aktiivisen nivelreuman hoitoon sairauden kulkuun vaikuttavana
reumalääkkeenä (DMARD)

aktiivisen nivelpsoriaasin hoitoon.
Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa- tai hematotoksisilla
DMARD-valmisteilla (esim.
metotreksaatilla) saattaa johtaa vakavien haittavaikutusten riskin
lisääntymiseen. Nämä
hyöty/haittanäkökohdat on huomioitava tarkoin leflunomidihoitoa
aloitettaessa.
Lisäksi leflunomidin vaihto toiseen DMARD-lääkkeeseen ilman
elimistöstä poistamismenetelmän
käyttöä (ks. kohta 4.4) saattaa lisätä vakavien haittavaikutusten
mahdollisuutta pitkäänkin vaihtamisen
jälkeen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon ja sen aloittamisen tulee tapahtua nivelreuman ja
nivelpsoriaasin hoitoon perehtyneen
erikoislää
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-04-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-04-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-04-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-04-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-04-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-04-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-04-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-04-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-04-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-04-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-04-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-04-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-04-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-04-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-04-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-04-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-04-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-04-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-04-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-04-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-04-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-04-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-04-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-04-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-04-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-04-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-04-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-04-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-04-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-04-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-04-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-04-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-04-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-04-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-04-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-04-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-04-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-04-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-04-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-04-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-04-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów