Proteq West Nile

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
20-08-2020

Składnik aktywny:

Virus Zapadnog Nila rekombinantnog kanarinaca (virus vCP2017)

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI05AX

INN (International Nazwa):

West Nile fever vaccine (live recombinant)

Grupa terapeutyczna:

Konji

Dziedzina terapeutyczna:

Imunomodulatori za konjskih, konja, imunomodulatori

Wskazania:

Aktivna imunizacija konja od pet mjeseci starosti protiv bolesti zapadnog nila smanjenjem broja konjskih virusa. Ako je klinički znakovi su prisutni, njihova trajanja i težini smanjuje.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2011-08-05

Ulotka dla pacjenta

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP
PROTEQ WEST NILE SUSPENZIJA ZA INJEKCIJE ZA KONJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Proteq West Nile suspenzija za injekcije za konje
3.
NAVOĐENJE DJELATNE (IH)TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Homogena opalescentna suspenzija za injekciju
Svaka doza od 1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
rekombinantni virus zapadnog Nila i boginja kanarinca (vCP2017):
............. 6,0 to 7,8 log10 CCID*
50
*količina virusa koja zarazi 50 % kulture stanica
ADJUVANS:
Karbomer
.........................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija konja starijih od 5 mjeseci protiv groznice
zapadnog Nila smanjenjem broja
viremičnih konja. Ako su klinički znakovi prisutni, njihovo trajanje
i ozbiljnost se smanjuju.
Početak imuniteta: 4 tjedna nakon prve doze primarnog cijepljenja. Za
postizanje potpune zaštite,
moraju se dati dvije doze cjepiva.
Trajanje imuniteta: 1 godina nakon potpunog primarnog cijepljenja s
dvije doze.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
15
6.
NUSPOJAVE
Na mjestu injiciranja može se često pojaviti prolazni otok (promjera
najviše 5 cm) koji tijekom 4 dana
nestaje.
U rijetkim slučajevima mogu se javiti bol i lokalna hipertermija.
Može se rijetko javiti malo povišenje tjelesne temperature (najviše
1,5 °C) tijekom jednog do najviše
dva dana nakon cijepljenja.
Apatija koja obično prestaje za dva dana i smanjeni tek mogu se
primijetiti rijetko, dan nakon
cijepljenja.
Može se rijetko javiti hipersenzibilna reakcija, koja može
zahtijevati odgova
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Proteq West Nile suspenzija za injekciju za konje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
rekombinantni virus zapadnog Nila i boginja kanarinca (vCP2017):
.............. 6,0 to 7,8 log10 CCID*
50
*količina virusa koja zarazi 50 % kulture stanica
ADJUVANS:
Karbomer
.........................................................................................................................................
4 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Homogena opalescentna suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Konji.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija konja starijih od 5 mjeseci protiv groznice
zapadnog Nila smanjenjem broja
viremičnih konja. Ako su klinički znakovi prisutni, njihovo trajanje
i ozbiljnost se smanjuju.
Početak imuniteta: 4 tjedna nakon prve doze primarnog cijepljenja. Za
postizanje potpune zaštite,
moraju se dati dvije doze cjepiva.
Trajanje imuniteta: 1 godina nakon potpunog primarnog cijepljenja s
dvije doze.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA
ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOSTI ZA PRIMJENU
Posebne mjere predostrožnosti za primjenu na životinjama
Cijepiti samo zdrave životinje.
Neškodljivost cjepiva bila je dokazana na ždrebadi starijoj od 5
mjeseci. Međutim, cjepivo se također
pokazalo neškodljivim u terenskom ispitivanju na životinjama starim
2 mjeseca.
3
Cijepljenje može utjecati na postojeća sero-epidemiološke
ispitivanja. Međutim, kako IgM odgovor
nakon cijepljenja nije čest, pozitivan rezultat IgM-ELISA testa je
čvrst indikator prirodne infekcije
virusom zapadnog Nila. Ako je sumnja na infekciju rezultat pozitivnog
IgM odgovora, potrebno je
provesti dodatno ispitivanje kako bi se ustanovilo je li životinja
zaražena ili je cijepljena.
Posebne mjere opreza koje mora poduz
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-08-2020

Zobacz historię dokumentów