Proteq West Nile

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Virus Zapadnog Nila rekombinantnog kanarinaca (virus vCP2017)

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Code ATC:

QI05AX

DCI (Dénomination commune internationale):

West Nile fever vaccine (live recombinant)

Groupe thérapeutique:

Konji

Domaine thérapeutique:

Imunomodulatori za konjskih, konja, imunomodulatori

indications thérapeutiques:

Aktivna imunizacija konja od pet mjeseci starosti protiv bolesti zapadnog nila smanjenjem broja konjskih virusa. Ako je klinički znakovi su prisutni, njihova trajanja i težini smanjuje.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2011-08-05

Notice patient

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP
PROTEQ WEST NILE SUSPENZIJA ZA INJEKCIJE ZA KONJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Proteq West Nile suspenzija za injekcije za konje
3.
NAVOĐENJE DJELATNE (IH)TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Homogena opalescentna suspenzija za injekciju
Svaka doza od 1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
rekombinantni virus zapadnog Nila i boginja kanarinca (vCP2017):
............. 6,0 to 7,8 log10 CCID*
50
*količina virusa koja zarazi 50 % kulture stanica
ADJUVANS:
Karbomer
.........................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija konja starijih od 5 mjeseci protiv groznice
zapadnog Nila smanjenjem broja
viremičnih konja. Ako su klinički znakovi prisutni, njihovo trajanje
i ozbiljnost se smanjuju.
Početak imuniteta: 4 tjedna nakon prve doze primarnog cijepljenja. Za
postizanje potpune zaštite,
moraju se dati dvije doze cjepiva.
Trajanje imuniteta: 1 godina nakon potpunog primarnog cijepljenja s
dvije doze.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
15
6.
NUSPOJAVE
Na mjestu injiciranja može se često pojaviti prolazni otok (promjera
najviše 5 cm) koji tijekom 4 dana
nestaje.
U rijetkim slučajevima mogu se javiti bol i lokalna hipertermija.
Može se rijetko javiti malo povišenje tjelesne temperature (najviše
1,5 °C) tijekom jednog do najviše
dva dana nakon cijepljenja.
Apatija koja obično prestaje za dva dana i smanjeni tek mogu se
primijetiti rijetko, dan nakon
cijepljenja.
Može se rijetko javiti hipersenzibilna reakcija, koja može
zahtijevati odgova
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Proteq West Nile suspenzija za injekciju za konje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
rekombinantni virus zapadnog Nila i boginja kanarinca (vCP2017):
.............. 6,0 to 7,8 log10 CCID*
50
*količina virusa koja zarazi 50 % kulture stanica
ADJUVANS:
Karbomer
.........................................................................................................................................
4 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Homogena opalescentna suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Konji.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija konja starijih od 5 mjeseci protiv groznice
zapadnog Nila smanjenjem broja
viremičnih konja. Ako su klinički znakovi prisutni, njihovo trajanje
i ozbiljnost se smanjuju.
Početak imuniteta: 4 tjedna nakon prve doze primarnog cijepljenja. Za
postizanje potpune zaštite,
moraju se dati dvije doze cjepiva.
Trajanje imuniteta: 1 godina nakon potpunog primarnog cijepljenja s
dvije doze.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA
ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOSTI ZA PRIMJENU
Posebne mjere predostrožnosti za primjenu na životinjama
Cijepiti samo zdrave životinje.
Neškodljivost cjepiva bila je dokazana na ždrebadi starijoj od 5
mjeseci. Međutim, cjepivo se također
pokazalo neškodljivim u terenskom ispitivanju na životinjama starim
2 mjeseca.
3
Cijepljenje može utjecati na postojeća sero-epidemiološke
ispitivanja. Međutim, kako IgM odgovor
nakon cijepljenja nije čest, pozitivan rezultat IgM-ELISA testa je
čvrst indikator prirodne infekcije
virusom zapadnog Nila. Ako je sumnja na infekciju rezultat pozitivnog
IgM odgovora, potrebno je
provesti dodatno ispitivanje kako bi se ustanovilo je li životinja
zaražena ili je cijepljena.
Posebne mjere opreza koje mora poduz
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-02-2021
Notice patient Notice patient espagnol 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-02-2021
Notice patient Notice patient tchèque 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-02-2021
Notice patient Notice patient danois 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-02-2021
Notice patient Notice patient allemand 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-02-2021
Notice patient Notice patient estonien 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-02-2021
Notice patient Notice patient grec 20-08-2020
Notice patient Notice patient anglais 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-02-2021
Notice patient Notice patient français 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-02-2021
Notice patient Notice patient italien 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-02-2021
Notice patient Notice patient letton 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-02-2021
Notice patient Notice patient lituanien 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-02-2021
Notice patient Notice patient hongrois 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-02-2021
Notice patient Notice patient maltais 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-02-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-02-2021
Notice patient Notice patient polonais 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-02-2021
Notice patient Notice patient portugais 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-02-2021
Notice patient Notice patient roumain 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-02-2021
Notice patient Notice patient slovaque 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-02-2021
Notice patient Notice patient slovène 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-02-2021
Notice patient Notice patient finnois 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-02-2021
Notice patient Notice patient suédois 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-02-2021
Notice patient Notice patient norvégien 20-08-2020
Notice patient Notice patient islandais 20-08-2020

Afficher l'historique des documents