Pregabalin Zentiva

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pregabalin

Dostępny od:

Zentiva, k.s.

Kod ATC:

N03AX16

INN (International Nazwa):

pregabalin

Grupa terapeutyczna:

Αντιεπιληπτικά,

Dziedzina terapeutyczna:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Wskazania:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2015-07-17

Ulotka dla pacjenta

                                51
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
52
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PREGABALIN ZENTIVA 25
MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
,
PREGABALIN ZENTIVA 50
MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
,
PREGABALIN ZENTIVA 75
MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
,
PREGABALIN ZENTIVA 100
MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
,
PREGABALIN ZENTIVA 150
MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
,
PREGABALIN ZENTIVA 200
MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
,
PREGABALIN ZENTIVA 225
MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
,
PREGABALIN ZENTIVA 300
MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
πρεγκαμπαλίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ
.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον
γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για
αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε
αποκλειστικά για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα
της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια
,
ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών
χρήσης
.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το
Pregabalin Zentiva
κα
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pregabalin Zentiva 25
mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Zentiva 50
mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Zentiva 75
mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Zentiva 100
mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Zentiva 150
mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Zentiva 200
mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Zentiva 225
mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Zentiva 300
mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Pregabalin Zentiva 25
mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 25
mg
πρεγκαμπαλίνη
.
Έκδοχο
με γνωστή
δράση
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει επίσης
47,57
mg λακτόζη
μονοϋδρική
.
Pregabalin Zentiva 50
mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 50
mg
πρεγκαμπαλίνη.
Έκδοχο
με γνωστή
δράση
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει επίσης 5
mg λακτόζη μονοϋδρική.
Pregabalin Zentiva 75
mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 75
mg πρεγκαμπαλίνη.
Έκδοχο
με γνωστή
δράση
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει επίσης
7,5
mg λακτόζη μονοϋδρική.
Pregabalin Zentiva 100
mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 100
mg πρεγκαμπαλίνη.
Έκδοχο
με γνωστή
δράση
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει επίσης 10
mg λακτόζη μονοϋδρική.
Pregabalin Zentiva 150
mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 150
mg πρεγκαμπαλίνη.
Έκδοχο
με γνωστή
δράση
Κάθε σκλ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 19-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 19-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 19-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 19-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 19-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 19-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 19-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 27-07-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów