Pregabalin Zentiva

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pregabalin

Disponible depuis:

Zentiva, k.s.

Code ATC:

N03AX16

DCI (Dénomination commune internationale):

pregabalin

Groupe thérapeutique:

Αντιεπιληπτικά,

Domaine thérapeutique:

Anxiety Disorders; Epilepsy

indications thérapeutiques:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2015-07-17

Notice patient

                                51
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
52
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PREGABALIN ZENTIVA 25
MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
,
PREGABALIN ZENTIVA 50
MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
,
PREGABALIN ZENTIVA 75
MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
,
PREGABALIN ZENTIVA 100
MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
,
PREGABALIN ZENTIVA 150
MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
,
PREGABALIN ZENTIVA 200
MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
,
PREGABALIN ZENTIVA 225
MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
,
PREGABALIN ZENTIVA 300
MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
πρεγκαμπαλίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ
.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον
γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για
αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε
αποκλειστικά για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα
της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια
,
ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών
χρήσης
.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το
Pregabalin Zentiva
κα
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pregabalin Zentiva 25
mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Zentiva 50
mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Zentiva 75
mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Zentiva 100
mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Zentiva 150
mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Zentiva 200
mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Zentiva 225
mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Zentiva 300
mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Pregabalin Zentiva 25
mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 25
mg
πρεγκαμπαλίνη
.
Έκδοχο
με γνωστή
δράση
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει επίσης
47,57
mg λακτόζη
μονοϋδρική
.
Pregabalin Zentiva 50
mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 50
mg
πρεγκαμπαλίνη.
Έκδοχο
με γνωστή
δράση
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει επίσης 5
mg λακτόζη μονοϋδρική.
Pregabalin Zentiva 75
mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 75
mg πρεγκαμπαλίνη.
Έκδοχο
με γνωστή
δράση
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει επίσης
7,5
mg λακτόζη μονοϋδρική.
Pregabalin Zentiva 100
mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 100
mg πρεγκαμπαλίνη.
Έκδοχο
με γνωστή
δράση
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει επίσης 10
mg λακτόζη μονοϋδρική.
Pregabalin Zentiva 150
mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 150
mg πρεγκαμπαλίνη.
Έκδοχο
με γνωστή
δράση
Κάθε σκλ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 27-07-2015
Notice patient Notice patient espagnol 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-07-2015
Notice patient Notice patient tchèque 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-07-2015
Notice patient Notice patient danois 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 27-07-2015
Notice patient Notice patient allemand 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-07-2015
Notice patient Notice patient estonien 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 27-07-2015
Notice patient Notice patient anglais 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-07-2015
Notice patient Notice patient français 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 27-07-2015
Notice patient Notice patient italien 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 27-07-2015
Notice patient Notice patient letton 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 27-07-2015
Notice patient Notice patient lituanien 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 27-07-2015
Notice patient Notice patient hongrois 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 27-07-2015
Notice patient Notice patient maltais 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-07-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-07-2015
Notice patient Notice patient polonais 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-07-2015
Notice patient Notice patient portugais 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-07-2015
Notice patient Notice patient roumain 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 27-07-2015
Notice patient Notice patient slovaque 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 27-07-2015
Notice patient Notice patient slovène 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 27-07-2015
Notice patient Notice patient finnois 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 27-07-2015
Notice patient Notice patient suédois 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 27-07-2015
Notice patient Notice patient norvégien 19-03-2024
Notice patient Notice patient islandais 19-03-2024
Notice patient Notice patient croate 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 27-07-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents