Pregabalin Zentiva

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
19-03-2024

Aktiv ingrediens:

pregabalin

Tilgjengelig fra:

Zentiva, k.s.

ATC-kode:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Terapeutisk gruppe:

Αντιεπιληπτικά,

Terapeutisk område:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indikasjoner:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

2015-07-17

Informasjon til brukeren

                                51
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
52
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PREGABALIN ZENTIVA 25
MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
,
PREGABALIN ZENTIVA 50
MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
,
PREGABALIN ZENTIVA 75
MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
,
PREGABALIN ZENTIVA 100
MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
,
PREGABALIN ZENTIVA 150
MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
,
PREGABALIN ZENTIVA 200
MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
,
PREGABALIN ZENTIVA 225
MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
,
PREGABALIN ZENTIVA 300
MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
πρεγκαμπαλίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ
.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον
γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για
αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε
αποκλειστικά για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα
της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια
,
ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών
χρήσης
.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το
Pregabalin Zentiva
κα
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pregabalin Zentiva 25
mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Zentiva 50
mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Zentiva 75
mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Zentiva 100
mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Zentiva 150
mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Zentiva 200
mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Zentiva 225
mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Zentiva 300
mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Pregabalin Zentiva 25
mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 25
mg
πρεγκαμπαλίνη
.
Έκδοχο
με γνωστή
δράση
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει επίσης
47,57
mg λακτόζη
μονοϋδρική
.
Pregabalin Zentiva 50
mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 50
mg
πρεγκαμπαλίνη.
Έκδοχο
με γνωστή
δράση
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει επίσης 5
mg λακτόζη μονοϋδρική.
Pregabalin Zentiva 75
mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 75
mg πρεγκαμπαλίνη.
Έκδοχο
με γνωστή
δράση
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει επίσης
7,5
mg λακτόζη μονοϋδρική.
Pregabalin Zentiva 100
mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 100
mg πρεγκαμπαλίνη.
Έκδοχο
με γνωστή
δράση
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει επίσης 10
mg λακτόζη μονοϋδρική.
Pregabalin Zentiva 150
mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 150
mg πρεγκαμπαλίνη.
Έκδοχο
με γνωστή
δράση
Κάθε σκλ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 27-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 27-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 27-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 27-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 27-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 27-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 27-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 27-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 27-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 27-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 27-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 27-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 27-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 27-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 19-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 19-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 27-07-2015

Søk varsler relatert til dette produktet