Pregabalin Zentiva k.s.

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

pregabalin

Dostępny od:

Zentiva k.s.

Kod ATC:

N03AX16

INN (International Nazwa):

pregabalin

Grupa terapeutyczna:

Antiepileptics,

Dziedzina terapeutyczna:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Wskazania:

Neiropātisko painPregabalin Zentiva k. ir indicēts perifēro un centrālo neiropātisko sāpju ārstēšanai pieaugušajiem. EpilepsyPregabalin Zentiva k. tiek norādīts kā adjunctive terapija pieaugušajiem ar daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas. Ģeneralizēta trauksme disorderPregabalin Zentiva k. ir indicēts, lai ārstētu ģeneralizēta trauksme (VSD) pieaugušajiem.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Atsaukts

Data autoryzacji:

2017-02-27

Ulotka dla pacjenta

                                49
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
50
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG CIETĀS KAPSULAS
_pregabalinum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Pregabalin Zentiva k.s. un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pregabalin Zentiva k.s. lietošanas
3.
Kā lietot Pregabalin Zentiva k.s.
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pregabalin Zentiva k.s.
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PREGABALIN ZENTIVA K.S. UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS
LIETO
Pregabalin Zentiva k.s. pieder pie zāļu grupas, ko lieto
epilepsijas, neiropātisku sāpju un ģeneralizētas
trauksmes ārstēšanai pieaugušajiem.
PERIFĒRĀS UN CENTRĀLĀS NEIROPĀTISKĀS SĀPES
Pregabalin Zentiva k.s. lieto, lai novērstu pastāvīgas sāpes, ko
izraisa nervu bojājums. Perifērās
neiropātiskās sāpes var rasties dažādu slimību dēļ, piemēram,
sakarā ar diabētu vai jostas rozi. Sāpes
var izpausties kā karstuma sajūta, dedzināšana, tās var būt
pulsējošas, šaujošas, dzelošas, asas,
kramp
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25 mg pregabalīna (
_Pregabalinum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra cietā kapsula satur arī
47,57 mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50 mg pregabalīna (
_Pregabalinum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra cietā kapsula satur arī 5
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 75 mg pregabalīna (
_Pregabalinum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra cietā kapsula satur arī 7,5
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg pregabalīna (Pregabalinum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra cietā kapsula satur arī 10
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 150 mg pregabalīna (
_Pregabalinum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra cietā kapsula satur arī 15
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 200 mg pregabalīna (
_Pregabalinum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra cietā kapsula satur arī 20
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 225 mg pregabalīna (
_Pregabalinum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra cietā kapsula satur arī
22,5 mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-03-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem