Pregabalin Zentiva k.s.

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

pregabalin

Beszerezhető a:

Zentiva k.s.

ATC-kód:

N03AX16

INN (nemzetközi neve):

pregabalin

Terápiás csoport:

Antiepileptics,

Terápiás terület:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terápiás javallatok:

Neiropātisko painPregabalin Zentiva k. ir indicēts perifēro un centrālo neiropātisko sāpju ārstēšanai pieaugušajiem. EpilepsyPregabalin Zentiva k. tiek norādīts kā adjunctive terapija pieaugušajiem ar daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas. Ģeneralizēta trauksme disorderPregabalin Zentiva k. ir indicēts, lai ārstētu ģeneralizēta trauksme (VSD) pieaugušajiem.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Atsaukts

Engedély dátuma:

2017-02-27

Betegtájékoztató

                                49
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
50
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG CIETĀS KAPSULAS
_pregabalinum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Pregabalin Zentiva k.s. un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pregabalin Zentiva k.s. lietošanas
3.
Kā lietot Pregabalin Zentiva k.s.
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pregabalin Zentiva k.s.
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PREGABALIN ZENTIVA K.S. UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS
LIETO
Pregabalin Zentiva k.s. pieder pie zāļu grupas, ko lieto
epilepsijas, neiropātisku sāpju un ģeneralizētas
trauksmes ārstēšanai pieaugušajiem.
PERIFĒRĀS UN CENTRĀLĀS NEIROPĀTISKĀS SĀPES
Pregabalin Zentiva k.s. lieto, lai novērstu pastāvīgas sāpes, ko
izraisa nervu bojājums. Perifērās
neiropātiskās sāpes var rasties dažādu slimību dēļ, piemēram,
sakarā ar diabētu vai jostas rozi. Sāpes
var izpausties kā karstuma sajūta, dedzināšana, tās var būt
pulsējošas, šaujošas, dzelošas, asas,
kramp
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25 mg pregabalīna (
_Pregabalinum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra cietā kapsula satur arī
47,57 mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50 mg pregabalīna (
_Pregabalinum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra cietā kapsula satur arī 5
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 75 mg pregabalīna (
_Pregabalinum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra cietā kapsula satur arī 7,5
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg pregabalīna (Pregabalinum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra cietā kapsula satur arī 10
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 150 mg pregabalīna (
_Pregabalinum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra cietā kapsula satur arī 15
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 200 mg pregabalīna (
_Pregabalinum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra cietā kapsula satur arī 20
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 225 mg pregabalīna (
_Pregabalinum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra cietā kapsula satur arī
22,5 mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsu
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-03-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése