Pregabalin Zentiva k.s.

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

pregabalin

Disponible depuis:

Zentiva k.s.

Code ATC:

N03AX16

DCI (Dénomination commune internationale):

pregabalin

Groupe thérapeutique:

Antiepileptics,

Domaine thérapeutique:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

indications thérapeutiques:

Neiropātisko painPregabalin Zentiva k. ir indicēts perifēro un centrālo neiropātisko sāpju ārstēšanai pieaugušajiem. EpilepsyPregabalin Zentiva k. tiek norādīts kā adjunctive terapija pieaugušajiem ar daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas. Ģeneralizēta trauksme disorderPregabalin Zentiva k. ir indicēts, lai ārstētu ģeneralizēta trauksme (VSD) pieaugušajiem.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

Atsaukts

Date de l'autorisation:

2017-02-27

Notice patient

                                49
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
50
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG CIETĀS KAPSULAS
_pregabalinum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Pregabalin Zentiva k.s. un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pregabalin Zentiva k.s. lietošanas
3.
Kā lietot Pregabalin Zentiva k.s.
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pregabalin Zentiva k.s.
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PREGABALIN ZENTIVA K.S. UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS
LIETO
Pregabalin Zentiva k.s. pieder pie zāļu grupas, ko lieto
epilepsijas, neiropātisku sāpju un ģeneralizētas
trauksmes ārstēšanai pieaugušajiem.
PERIFĒRĀS UN CENTRĀLĀS NEIROPĀTISKĀS SĀPES
Pregabalin Zentiva k.s. lieto, lai novērstu pastāvīgas sāpes, ko
izraisa nervu bojājums. Perifērās
neiropātiskās sāpes var rasties dažādu slimību dēļ, piemēram,
sakarā ar diabētu vai jostas rozi. Sāpes
var izpausties kā karstuma sajūta, dedzināšana, tās var būt
pulsējošas, šaujošas, dzelošas, asas,
kramp
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25 mg pregabalīna (
_Pregabalinum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra cietā kapsula satur arī
47,57 mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50 mg pregabalīna (
_Pregabalinum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra cietā kapsula satur arī 5
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 75 mg pregabalīna (
_Pregabalinum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra cietā kapsula satur arī 7,5
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg pregabalīna (Pregabalinum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra cietā kapsula satur arī 10
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 150 mg pregabalīna (
_Pregabalinum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra cietā kapsula satur arī 15
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 200 mg pregabalīna (
_Pregabalinum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra cietā kapsula satur arī 20
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 225 mg pregabalīna (
_Pregabalinum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra cietā kapsula satur arī
22,5 mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-03-2023
Notice patient Notice patient espagnol 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-03-2023
Notice patient Notice patient tchèque 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-03-2023
Notice patient Notice patient danois 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-03-2023
Notice patient Notice patient allemand 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-03-2023
Notice patient Notice patient estonien 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-03-2023
Notice patient Notice patient grec 20-03-2023
Notice patient Notice patient anglais 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-03-2023
Notice patient Notice patient français 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-03-2023
Notice patient Notice patient italien 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-03-2023
Notice patient Notice patient lituanien 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-03-2023
Notice patient Notice patient hongrois 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-03-2023
Notice patient Notice patient maltais 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-03-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-03-2023
Notice patient Notice patient polonais 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-03-2023
Notice patient Notice patient portugais 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-03-2023
Notice patient Notice patient roumain 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-03-2023
Notice patient Notice patient slovaque 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-03-2023
Notice patient Notice patient slovène 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-03-2023
Notice patient Notice patient finnois 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-03-2023
Notice patient Notice patient suédois 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-03-2023
Notice patient Notice patient norvégien 20-03-2023
Notice patient Notice patient islandais 20-03-2023
Notice patient Notice patient croate 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 20-03-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents