Pregabalin Sandoz GmbH

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

pregabalin

Dostępny od:

Sandoz GmbH

Kod ATC:

N03AX16

INN (International Nazwa):

pregabalin

Grupa terapeutyczna:

Anti-epilettiċi,

Dziedzina terapeutyczna:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Wskazania:

EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH huwa indikat bħala terapija aġġuntiva f'persuni adulti b'aċċessjonijiet parzjali bi jew mingħajr ġeneralizzazzjoni sekondarja. Ta'ansjetà ġeneralizzata DisorderPregabalin Sandoz GmbH huwa indikat għall-kura ta 'Disturb ta' Ansjetà Ġeneralizzata (GAD-generalised anxiety disorder) f'persuni adulti.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

Irtirat

Data autoryzacji:

2015-06-19

Ulotka dla pacjenta

                                71
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
72
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
PREGABALIN SANDOZ GMBH 25 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN SANDOZ GMBH 50 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN SANDOZ GMBH 75 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN SANDOZ GMBH 100 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN SANDOZ GMBH 150 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN SANDOZ GMBH 200 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN SANDOZ GMBH 225 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN SANDOZ GMBH 300 MG KAPSULI IBSIN
pregabalin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Pregabalin Sandoz GmbH u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Pregabalin Sandoz GmbH
3.
Kif għandek tieħu Pregabalin Sandoz GmbH
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Pregabalin Sandoz GmbH
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PREGABALIN SANDOZ GMBH U GĦALXIEX JINTUŻA
Pregabalin Sandoz GmbH jappartjeni għal grupp ta' mediċini li
jintużaw għall-kura tal-epilessija, l-
uġigħ nevrotiku u d-Disturb ta’ Ansjetà Ġeneralizzata (GAD -
Generalised Anxiety Disorder) fl-adulti.
EPILESSIJA:
Pregabalin Sandoz GmbH tintuża sabiex tiġi kkurata ċerta forma
ta’ epilessija
(aċċessjonijiet parzjali bi jew mingħajr ġeneralizzazzjoni
sekondarja) fl-adulti. It-tabib tiegħek
jordnalek Pregabalin Sandoz GmbH biex jgħin fil-kura tal-epilessija
meta l-kura li tkun qed tieħu ma
tkunx qiegħda tikkontrolla l-kondizzjoni tiegħek. Preg
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg kapsuli iebsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta' pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 50 mg ta' pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 75 mg ta' pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 100 mg ta' pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 150 mg ta' pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 200 mg ta' pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 225 mg ta' pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 300 mg ta' pregabalin.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa.
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg kapsuli iebsin
Għatu u korp opak kannella ċar isfar ċar, daqs tal-kapsula 4 (14.3
mm x 5.3 mm), mimli bi trab abjad
sa kważi abjad.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg kapsuli iebsin
Għatu u korp opak isfar ċar, daqs tal-kapsula 3 (15.9 mm x 5.8 mm),
mimli bi trab abjad sa kważi
abjad.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg kapsuli iebsin
Għatu opak aħmar u korp opak abjad, daqs kapsula 4 (14.3 mm x 5.3
mm), mimli trab abjad sa kważi
abjad.
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
3
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg kapsuli iebsin
Red opaque cap and body, capsule size 3 (15.9 mm x 5.8 mm), filled
with white to nearly white
coloured powder.
Pregabalin Sandoz GmbH 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-10-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem