Pregabalin Pfizer

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pregabalin

Dostępny od:

Upjohn EESV

Kod ATC:

N03AX16

INN (International Nazwa):

pregabalin

Grupa terapeutyczna:

Antiepileptics,

Dziedzina terapeutyczna:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Wskazania:

Nevropatske painPregabalin Pfizer je primerna za zdravljenje periferne in centralne nevropatske bolečine pri odraslih. EpilepsyPregabalin Pfizer je označen kot adjunctive terapija pri odraslih z delni epileptični napadi z ali brez sekundarne posplošitev. Splošne Anksioznosti DisorderPregabalin Pfizer je primerna za zdravljenje Splošne Anksiozne Motnje (GAD) pri odraslih.

Podsumowanie produktu:

Revision: 29

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2014-04-10

Ulotka dla pacjenta

                                25
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Upjohn EESV
Rivium Westlaan 142
2909 LD Capelle aan den IJssel
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/916/001-005
EU/1/14/916/006
EU/1/14/916/007
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Pregabalin Pfizer 25 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
26
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA S PLASTENKO ZA 25 MG TRDE KAPSULE – PAKIRANJE PO 200
1.
IME ZDRAVILA
Pregabalin Pfizer 25 mg trde kapsule
pregabalin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 25 mg pregabalina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo monohidrat. Pred uporabo preberite priloženo
navodilo!
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
200 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
za peroralno uporabo
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
27
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Upjohn EESV
Rivium Westlaan 142
2909 LD Capelle aan den IJssel
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/916/044
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Pregabalin Pfizer 25 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
28
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJM
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Pregabalin Pfizer 25 mg trde kapsule
Pregabalin Pfizer 50 mg trde kapsule
Pregabalin Pfizer 75 mg trde kapsule
Pregabalin Pfizer 100 mg trde kapsule
Pregabalin Pfizer 150 mg trde kapsule
Pregabalin Pfizer 200 mg trde kapsule
Pregabalin Pfizer 225 mg trde kapsule
Pregabalin Pfizer 300 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Pregabalin Pfizer 25 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 25 mg pregabalina.
_ _
Pregabalin Pfizer 50 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 50 mg pregabalina.
_ _
_ _
Pregabalin Pfizer 75 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 75 mg pregabalina.
_ _
Pregabalin Pfizer 100 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 100 mg pregabalina.
_ _
Pregabalin Pfizer 150 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 150 mg pregabalina.
_ _
Pregabalin Pfizer 200 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 200 mg pregabalina.
_ _
Pregabalin Pfizer 225 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 225 mg pregabalina.
_ _
Pregabalin Pfizer 300 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 300 mg pregabalina.
_ _
Pomožna snov z znanim učinkom:
Pregabalin Pfizer 25 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje tudi 35 mg laktoze monohidrata.
Pregabalin Pfizer 50 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje tudi 70 mg laktoze monohidrata.
Pregabalin Pfizer 75 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje tudi 8,25 mg laktoze monohidrata.
Pregabalin Pfizer 100 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje tudi 11 mg laktoze monohidrata.
Pregabalin Pfizer 150 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje tudi 16,50 mg laktoze monohidrata.
Pregabalin Pfizer 200 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje tudi 22 mg laktoze monohidrata.
3
Pregabalin Pfizer 225 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje tudi 24,75 mg laktoze monohidrata.
Pregabalin Pfizer 300 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje tudi 33 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trde kapsule
Pregabalin Pfizer 25 mg trde kapsule
Bela kapsula, ki im
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 07-05-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów