Pregabalin Pfizer

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pregabalín

Dostępny od:

Upjohn EESV

Kod ATC:

N03AX16

INN (International Nazwa):

pregabalin

Grupa terapeutyczna:

Antiepileptiká,

Dziedzina terapeutyczna:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Wskazania:

Neuropatickej painPregabalin Pfizer je indikovaný na liečbu periférneho a centrálneho neuropatickej bolesti u dospelých. EpilepsyPregabalin Pfizer je označené ako adjunctive terapia u dospelých pacientov s parciálne záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie. Všeobecný Úzkosť DisorderPregabalin Pfizer je indikovaný na liečbu Všeobecných Úzkostnej Poruchy (GAD) v dospelí.

Podsumowanie produktu:

Revision: 29

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

2014-04-10

Ulotka dla pacjenta

                                56
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
57
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PREGABALIN PFIZER 25 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN PFIZER 50 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN PFIZER 75 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN PFIZER 100 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN PFIZER 150 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN PFIZER 200 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN PFIZER 225 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN PFIZER 300 MG TVRDÉ KAPSULY
pregabalín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Pregabalin Pfizer a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Pregabalin Pfizer
3.
Ako užívať Pregabalin Pfizer
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Pregabalin Pfizer
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PREGABALIN PFIZER A NA ČO SA POUŽÍVA
Pregabalin Pfizer patrí do skupiny liekov, ktoré sa používajú na
liečbu epilepsie, neuropatickej bolesti
a generalizovanej úzkostnej poruchy (GAD = Generalised Anxiety
Disorder) u dospelých.
PERIFÉRNA A CENTRÁLNA NEUROPATICKÁ BOLESŤ:
Pregabalin Pfizer sa používa na liečbu dlhotrvajúcej
bolesti vyvolanej poškodením nervov. Rôzne ochorenia, ako sú
cukrovka alebo pásový opar, môžu
byť príčinou periférnej neuropatickej bolesti. Pocity bolesti
môžu byť popísané ako teplo, pálenie,
pulzovanie, vystreľovanie, bodanie,
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pregabalin Pfizer 25 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Pfizer 50 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Pfizer 75 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Pfizer 100 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Pfizer 150 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Pfizer 200 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Pfizer 225 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Pfizer 300 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pregabalin Pfizer 25 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 25 mg pregabalínu.
Pregabalin Pfizer 50 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 50 mg pregabalínu.
Pregabalin Pfizer 75 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 75 mg pregabalínu.
_ _
Pregabalin Pfizer 100 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 100 mg pregabalínu.
Pregabalin Pfizer 150 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 150 mg pregabalínu.
_ _
Pregabalin Pfizer 200 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 200 mg pregabalínu.
_ _
Pregabalin Pfizer 225 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 225 mg pregabalínu.
Pregabalin Pfizer 300 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 300 mg pregabalínu.
_ _
_ _
Pomocné látky so známym účinkom
Pregabalin Pfizer 25 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje tiež 35 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Pfizer 50 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje tiež 70 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Pfizer 75 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje tiež 8,25 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Pfizer 100 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje tiež 11 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Pfizer 150 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje tiež 16,50 mg monohydrátu laktózy.
3
Pregabalin Pfizer 200 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje tiež 22 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Pfizer 225 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje tiež 24,75 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Pfizer 300 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 07-05-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów