Pregabalin Pfizer

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pregabalín

Disponible depuis:

Upjohn EESV

Code ATC:

N03AX16

DCI (Dénomination commune internationale):

pregabalin

Groupe thérapeutique:

Antiepileptiká,

Domaine thérapeutique:

Anxiety Disorders; Epilepsy

indications thérapeutiques:

Neuropatickej painPregabalin Pfizer je indikovaný na liečbu periférneho a centrálneho neuropatickej bolesti u dospelých. EpilepsyPregabalin Pfizer je označené ako adjunctive terapia u dospelých pacientov s parciálne záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie. Všeobecný Úzkosť DisorderPregabalin Pfizer je indikovaný na liečbu Všeobecných Úzkostnej Poruchy (GAD) v dospelí.

Descriptif du produit:

Revision: 29

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2014-04-10

Notice patient

                                56
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
57
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PREGABALIN PFIZER 25 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN PFIZER 50 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN PFIZER 75 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN PFIZER 100 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN PFIZER 150 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN PFIZER 200 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN PFIZER 225 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN PFIZER 300 MG TVRDÉ KAPSULY
pregabalín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Pregabalin Pfizer a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Pregabalin Pfizer
3.
Ako užívať Pregabalin Pfizer
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Pregabalin Pfizer
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PREGABALIN PFIZER A NA ČO SA POUŽÍVA
Pregabalin Pfizer patrí do skupiny liekov, ktoré sa používajú na
liečbu epilepsie, neuropatickej bolesti
a generalizovanej úzkostnej poruchy (GAD = Generalised Anxiety
Disorder) u dospelých.
PERIFÉRNA A CENTRÁLNA NEUROPATICKÁ BOLESŤ:
Pregabalin Pfizer sa používa na liečbu dlhotrvajúcej
bolesti vyvolanej poškodením nervov. Rôzne ochorenia, ako sú
cukrovka alebo pásový opar, môžu
byť príčinou periférnej neuropatickej bolesti. Pocity bolesti
môžu byť popísané ako teplo, pálenie,
pulzovanie, vystreľovanie, bodanie,
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pregabalin Pfizer 25 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Pfizer 50 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Pfizer 75 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Pfizer 100 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Pfizer 150 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Pfizer 200 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Pfizer 225 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Pfizer 300 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pregabalin Pfizer 25 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 25 mg pregabalínu.
Pregabalin Pfizer 50 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 50 mg pregabalínu.
Pregabalin Pfizer 75 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 75 mg pregabalínu.
_ _
Pregabalin Pfizer 100 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 100 mg pregabalínu.
Pregabalin Pfizer 150 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 150 mg pregabalínu.
_ _
Pregabalin Pfizer 200 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 200 mg pregabalínu.
_ _
Pregabalin Pfizer 225 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 225 mg pregabalínu.
Pregabalin Pfizer 300 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 300 mg pregabalínu.
_ _
_ _
Pomocné látky so známym účinkom
Pregabalin Pfizer 25 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje tiež 35 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Pfizer 50 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje tiež 70 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Pfizer 75 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje tiež 8,25 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Pfizer 100 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje tiež 11 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Pfizer 150 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje tiež 16,50 mg monohydrátu laktózy.
3
Pregabalin Pfizer 200 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje tiež 22 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Pfizer 225 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje tiež 24,75 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Pfizer 300 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-05-2014
Notice patient Notice patient espagnol 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-05-2014
Notice patient Notice patient tchèque 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-05-2014
Notice patient Notice patient danois 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-05-2014
Notice patient Notice patient allemand 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-05-2014
Notice patient Notice patient estonien 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-05-2014
Notice patient Notice patient grec 12-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-05-2014
Notice patient Notice patient français 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-05-2014
Notice patient Notice patient italien 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-05-2014
Notice patient Notice patient letton 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-05-2014
Notice patient Notice patient lituanien 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-05-2014
Notice patient Notice patient hongrois 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-05-2014
Notice patient Notice patient maltais 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-05-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-05-2014
Notice patient Notice patient polonais 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-05-2014
Notice patient Notice patient portugais 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-05-2014
Notice patient Notice patient roumain 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-05-2014
Notice patient Notice patient slovène 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-05-2014
Notice patient Notice patient finnois 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-05-2014
Notice patient Notice patient suédois 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-05-2014
Notice patient Notice patient norvégien 12-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 12-01-2024
Notice patient Notice patient croate 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 07-05-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents