Pregabalin Pfizer

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pregabalín

Disponibbli minn:

Upjohn EESV

Kodiċi ATC:

N03AX16

INN (Isem Internazzjonali):

pregabalin

Grupp terapewtiku:

Antiepileptiká,

Żona terapewtika:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Neuropatickej painPregabalin Pfizer je indikovaný na liečbu periférneho a centrálneho neuropatickej bolesti u dospelých. EpilepsyPregabalin Pfizer je označené ako adjunctive terapia u dospelých pacientov s parciálne záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie. Všeobecný Úzkosť DisorderPregabalin Pfizer je indikovaný na liečbu Všeobecných Úzkostnej Poruchy (GAD) v dospelí.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 29

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-04-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                56
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
57
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PREGABALIN PFIZER 25 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN PFIZER 50 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN PFIZER 75 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN PFIZER 100 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN PFIZER 150 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN PFIZER 200 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN PFIZER 225 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN PFIZER 300 MG TVRDÉ KAPSULY
pregabalín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Pregabalin Pfizer a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Pregabalin Pfizer
3.
Ako užívať Pregabalin Pfizer
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Pregabalin Pfizer
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PREGABALIN PFIZER A NA ČO SA POUŽÍVA
Pregabalin Pfizer patrí do skupiny liekov, ktoré sa používajú na
liečbu epilepsie, neuropatickej bolesti
a generalizovanej úzkostnej poruchy (GAD = Generalised Anxiety
Disorder) u dospelých.
PERIFÉRNA A CENTRÁLNA NEUROPATICKÁ BOLESŤ:
Pregabalin Pfizer sa používa na liečbu dlhotrvajúcej
bolesti vyvolanej poškodením nervov. Rôzne ochorenia, ako sú
cukrovka alebo pásový opar, môžu
byť príčinou periférnej neuropatickej bolesti. Pocity bolesti
môžu byť popísané ako teplo, pálenie,
pulzovanie, vystreľovanie, bodanie,
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pregabalin Pfizer 25 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Pfizer 50 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Pfizer 75 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Pfizer 100 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Pfizer 150 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Pfizer 200 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Pfizer 225 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Pfizer 300 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pregabalin Pfizer 25 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 25 mg pregabalínu.
Pregabalin Pfizer 50 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 50 mg pregabalínu.
Pregabalin Pfizer 75 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 75 mg pregabalínu.
_ _
Pregabalin Pfizer 100 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 100 mg pregabalínu.
Pregabalin Pfizer 150 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 150 mg pregabalínu.
_ _
Pregabalin Pfizer 200 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 200 mg pregabalínu.
_ _
Pregabalin Pfizer 225 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 225 mg pregabalínu.
Pregabalin Pfizer 300 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 300 mg pregabalínu.
_ _
_ _
Pomocné látky so známym účinkom
Pregabalin Pfizer 25 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje tiež 35 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Pfizer 50 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje tiež 70 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Pfizer 75 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje tiež 8,25 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Pfizer 100 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje tiež 11 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Pfizer 150 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje tiež 16,50 mg monohydrátu laktózy.
3
Pregabalin Pfizer 200 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje tiež 22 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Pfizer 225 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje tiež 24,75 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Pfizer 300 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsu
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 12-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 12-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 12-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 12-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 12-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 12-01-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott