Pioglitazone Krka

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

pioglitazono hidrochloridas

Dostępny od:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC:

A10BG03

INN (International Nazwa):

pioglitazone

Grupa terapeutyczna:

Narkotikai, vartojami diabetu

Dziedzina terapeutyczna:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Wskazania:

Pioglitazone yra nurodyta kaip antra arba trečia eilutė gydyti 2 tipo cukrinis diabetas, kaip aprašyta toliau: kaip monotherapy - suaugusių pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai kontroliuojama dieta ir mankšta kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija;kaip dual žodžiu terapijos derinys - sulfonilkarbamido dariniai, tik suaugusiems pacientams, kurie rodo, nepakantumas metforminas arba kuriam metforminas yra kontraindikuotinas, su nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su sulfonilkarbamido dariniai; Pioglitazone taip pat nurodė, kartu su insulinui, 2 tipo cukrinis diabetas suaugusiems pacientams su nepakankama glycaemic kontroliuoti insulino kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija. Inicijavus terapija su pioglitazone, pacientai turėtų būti peržiūrimas po 3 iki 6 mėnesių, kad įvertint atsaką į gydymą e. sumažinus HbA1c). Pacientams, kurie nesugeba parodyti tinkamą atsaką, pioglitazone turėtų būti nutrauktas. Atsižvelgiant į galimą riziką, ilgai terapija, prescribers turėtų patvirtinti ne vėliau eiliniai nuomonių, kad naudos pioglitazone yra išlaikoma.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Panaikintas

Data autoryzacji:

2012-03-21

Ulotka dla pacjenta

                                58
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
59
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PIOGLITAZONE KRKA 15 MG TABLETĖS
Pioglitazonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pioglitazone Krka ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pioglitazone Krka
3.
Kaip vartoti Pioglitazone Krka
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pioglitazone Krka
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PIOGLITAZONE KRKA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pioglitazone Krka sudėtyje yra pioglitazono. Tai yra vaistas nuo
diabeto, vartojamas 2-ojo tipo (nuo
insulino nepriklausomam) cukriniam diabetui gydyti, kai metforminas
netinka arba nėra pakankamai
veiksmingas. Šio tipo diabetu paprastai suserga suaugę žmonės.
Sergantiesiems 2-ojo tipo diabetu Pioglitazone Krka padeda reguliuoti
gliukozės kiekį kraujyje,
skatindamos organizmą geriau panaudoti jo gaminamą insuliną.
Pradėjus jį vartoti, po 3-6 mėnesių
Jūsų gydytojas patikrins, ar Pioglitazone Krka veikia.
Pioglitazone Krka gali būti skiriamas vienas pacientams, kurių
negalima gydyti metforminu, ir kurių
cukraus kiekis kraujyje nepakankamai kontroliuojamas dieta ir
fiziniais pratimais arba gali būti
vartojamas kartu su kitais vaistais (pvz., sulfonilkarbamidu ar
insulinu), kurie nepakankamai
veiksmingai kontroliuoja cukraus kiekį kraujyje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PIOGLITAZONE KRKA
PIOGLITAZONE KRKA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra padidė
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pioglitazone Krka 15 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg pioglitazono (hidrochlorido
pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje tabletėje yra 88,83 mg laktozės (žr. 4.4 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Tabletės yra baltos ar beveik baltos, apvalios, nuožulniais
kraštais, vienoje tabletės pusėje yra įspaudas
„15“, tabletės skersmuo 7,0 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kaip nurodyta žemiau, pioglitazonas yra antro ar trečio pasirinkimo
vaistas gydant II tipo cukrinį
diabetą:
MONOTERAPIJA
-
suaugusių pacientų (ypač turinčių antsvorio) tuo atveju, jeigu
gydymas dieta ir fiziniais
pratimais yra nepakankamai veiksmingas ir jeigu dėl kontraindikacijų
ar netoleravimo jų
negalima gydyti metforminu.
TERAPIJA DVIEM GERIAMAISIAIS PREPARATAIS, t. y. kartu su
-
sulfonilkarbamidu, tik tų suaugusių pacientų, kurie netoleruoja
metformino arba kuriems yra jo
vartojimo kontraindikacijų, tuo atveju, jeigu monoterapijos
didžiausia sulfonilkarbamido doze
metu gliukozės kiekis kraujyje kontroliuojamas nepakankamai.
-
Be to, Pioglitazone Krka ir insulino deriniu galima gydyti II tipo
cukriniu diabetu sergančius
suaugusius pacientus, kuriems insulinas gliukozės kiekį kraujyje
kontroliuoja nepakankamai ir
kurie metformino netoleruoja arba jis jiems kontraindikuotinas (žr.
4.4 skyrių).
Praėjus 3–6 mėn. nuo gydymo pioglitazonu pradžios, reikia
įvertinti gydymo efektyvumą (pvz.,
nustatyti, kiek sumažėjo HbA
1c
rodiklis). Pacientams, kurių atsakas į gydymą yra nepakankamas,
pioglitazono vartojimą reikia nutraukti. Atsižvelgiant į galimą
ilgalaikio gydymo pioglitazonu riziką,
vaistinio preparato išrašantis gydytojas tolesniais įprastiniais
tyrimais turi patvirtinti palankaus
pioglitazono poveikio išlikimą (
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-09-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów