Pioglitazone Krka

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

pioglitazono hidrochloridas

Verfügbar ab:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-Code:

A10BG03

INN (Internationale Bezeichnung):

pioglitazone

Therapiegruppe:

Narkotikai, vartojami diabetu

Therapiebereich:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Anwendungsgebiete:

Pioglitazone yra nurodyta kaip antra arba trečia eilutė gydyti 2 tipo cukrinis diabetas, kaip aprašyta toliau: kaip monotherapy - suaugusių pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai kontroliuojama dieta ir mankšta kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija;kaip dual žodžiu terapijos derinys - sulfonilkarbamido dariniai, tik suaugusiems pacientams, kurie rodo, nepakantumas metforminas arba kuriam metforminas yra kontraindikuotinas, su nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su sulfonilkarbamido dariniai; Pioglitazone taip pat nurodė, kartu su insulinui, 2 tipo cukrinis diabetas suaugusiems pacientams su nepakankama glycaemic kontroliuoti insulino kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija. Inicijavus terapija su pioglitazone, pacientai turėtų būti peržiūrimas po 3 iki 6 mėnesių, kad įvertint atsaką į gydymą e. sumažinus HbA1c). Pacientams, kurie nesugeba parodyti tinkamą atsaką, pioglitazone turėtų būti nutrauktas. Atsižvelgiant į galimą riziką, ilgai terapija, prescribers turėtų patvirtinti ne vėliau eiliniai nuomonių, kad naudos pioglitazone yra išlaikoma.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Panaikintas

Berechtigungsdatum:

2012-03-21

Gebrauchsinformation

                                58
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
59
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PIOGLITAZONE KRKA 15 MG TABLETĖS
Pioglitazonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pioglitazone Krka ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pioglitazone Krka
3.
Kaip vartoti Pioglitazone Krka
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pioglitazone Krka
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PIOGLITAZONE KRKA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pioglitazone Krka sudėtyje yra pioglitazono. Tai yra vaistas nuo
diabeto, vartojamas 2-ojo tipo (nuo
insulino nepriklausomam) cukriniam diabetui gydyti, kai metforminas
netinka arba nėra pakankamai
veiksmingas. Šio tipo diabetu paprastai suserga suaugę žmonės.
Sergantiesiems 2-ojo tipo diabetu Pioglitazone Krka padeda reguliuoti
gliukozės kiekį kraujyje,
skatindamos organizmą geriau panaudoti jo gaminamą insuliną.
Pradėjus jį vartoti, po 3-6 mėnesių
Jūsų gydytojas patikrins, ar Pioglitazone Krka veikia.
Pioglitazone Krka gali būti skiriamas vienas pacientams, kurių
negalima gydyti metforminu, ir kurių
cukraus kiekis kraujyje nepakankamai kontroliuojamas dieta ir
fiziniais pratimais arba gali būti
vartojamas kartu su kitais vaistais (pvz., sulfonilkarbamidu ar
insulinu), kurie nepakankamai
veiksmingai kontroliuoja cukraus kiekį kraujyje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PIOGLITAZONE KRKA
PIOGLITAZONE KRKA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra padidė
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pioglitazone Krka 15 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg pioglitazono (hidrochlorido
pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje tabletėje yra 88,83 mg laktozės (žr. 4.4 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Tabletės yra baltos ar beveik baltos, apvalios, nuožulniais
kraštais, vienoje tabletės pusėje yra įspaudas
„15“, tabletės skersmuo 7,0 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kaip nurodyta žemiau, pioglitazonas yra antro ar trečio pasirinkimo
vaistas gydant II tipo cukrinį
diabetą:
MONOTERAPIJA
-
suaugusių pacientų (ypač turinčių antsvorio) tuo atveju, jeigu
gydymas dieta ir fiziniais
pratimais yra nepakankamai veiksmingas ir jeigu dėl kontraindikacijų
ar netoleravimo jų
negalima gydyti metforminu.
TERAPIJA DVIEM GERIAMAISIAIS PREPARATAIS, t. y. kartu su
-
sulfonilkarbamidu, tik tų suaugusių pacientų, kurie netoleruoja
metformino arba kuriems yra jo
vartojimo kontraindikacijų, tuo atveju, jeigu monoterapijos
didžiausia sulfonilkarbamido doze
metu gliukozės kiekis kraujyje kontroliuojamas nepakankamai.
-
Be to, Pioglitazone Krka ir insulino deriniu galima gydyti II tipo
cukriniu diabetu sergančius
suaugusius pacientus, kuriems insulinas gliukozės kiekį kraujyje
kontroliuoja nepakankamai ir
kurie metformino netoleruoja arba jis jiems kontraindikuotinas (žr.
4.4 skyrių).
Praėjus 3–6 mėn. nuo gydymo pioglitazonu pradžios, reikia
įvertinti gydymo efektyvumą (pvz.,
nustatyti, kiek sumažėjo HbA
1c
rodiklis). Pacientams, kurių atsakas į gydymą yra nepakankamas,
pioglitazono vartojimą reikia nutraukti. Atsižvelgiant į galimą
ilgalaikio gydymo pioglitazonu riziką,
vaistinio preparato išrašantis gydytojas tolesniais įprastiniais
tyrimais turi patvirtinti palankaus
pioglitazono poveikio išlikimą (
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-09-2014
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-09-2014
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-09-2014
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-09-2014
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-09-2014
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-09-2014
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-09-2014
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-09-2014
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-09-2014
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-09-2014
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-09-2014
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-09-2014
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-09-2014
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-09-2014
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-09-2014
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-09-2014
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-09-2014
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-09-2014
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-09-2014
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-09-2014
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-09-2014
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-09-2014
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-09-2014
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-09-2014
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-09-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen