Pioglitazone Krka

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

pioglitazono hidrochloridas

Предлага се от:

Krka, d.d., Novo mesto

АТС код:

A10BG03

INN (Международно Name):

pioglitazone

Терапевтична група:

Narkotikai, vartojami diabetu

Терапевтична област:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Терапевтични показания:

Pioglitazone yra nurodyta kaip antra arba trečia eilutė gydyti 2 tipo cukrinis diabetas, kaip aprašyta toliau: kaip monotherapy - suaugusių pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai kontroliuojama dieta ir mankšta kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija;kaip dual žodžiu terapijos derinys - sulfonilkarbamido dariniai, tik suaugusiems pacientams, kurie rodo, nepakantumas metforminas arba kuriam metforminas yra kontraindikuotinas, su nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su sulfonilkarbamido dariniai; Pioglitazone taip pat nurodė, kartu su insulinui, 2 tipo cukrinis diabetas suaugusiems pacientams su nepakankama glycaemic kontroliuoti insulino kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija. Inicijavus terapija su pioglitazone, pacientai turėtų būti peržiūrimas po 3 iki 6 mėnesių, kad įvertint atsaką į gydymą e. sumažinus HbA1c). Pacientams, kurie nesugeba parodyti tinkamą atsaką, pioglitazone turėtų būti nutrauktas. Atsižvelgiant į galimą riziką, ilgai terapija, prescribers turėtų patvirtinti ne vėliau eiliniai nuomonių, kad naudos pioglitazone yra išlaikoma.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Panaikintas

Дата Оторизация:

2012-03-21

Листовка

                                58
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
59
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PIOGLITAZONE KRKA 15 MG TABLETĖS
Pioglitazonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pioglitazone Krka ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pioglitazone Krka
3.
Kaip vartoti Pioglitazone Krka
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pioglitazone Krka
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PIOGLITAZONE KRKA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pioglitazone Krka sudėtyje yra pioglitazono. Tai yra vaistas nuo
diabeto, vartojamas 2-ojo tipo (nuo
insulino nepriklausomam) cukriniam diabetui gydyti, kai metforminas
netinka arba nėra pakankamai
veiksmingas. Šio tipo diabetu paprastai suserga suaugę žmonės.
Sergantiesiems 2-ojo tipo diabetu Pioglitazone Krka padeda reguliuoti
gliukozės kiekį kraujyje,
skatindamos organizmą geriau panaudoti jo gaminamą insuliną.
Pradėjus jį vartoti, po 3-6 mėnesių
Jūsų gydytojas patikrins, ar Pioglitazone Krka veikia.
Pioglitazone Krka gali būti skiriamas vienas pacientams, kurių
negalima gydyti metforminu, ir kurių
cukraus kiekis kraujyje nepakankamai kontroliuojamas dieta ir
fiziniais pratimais arba gali būti
vartojamas kartu su kitais vaistais (pvz., sulfonilkarbamidu ar
insulinu), kurie nepakankamai
veiksmingai kontroliuoja cukraus kiekį kraujyje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PIOGLITAZONE KRKA
PIOGLITAZONE KRKA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra padidė
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pioglitazone Krka 15 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg pioglitazono (hidrochlorido
pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje tabletėje yra 88,83 mg laktozės (žr. 4.4 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Tabletės yra baltos ar beveik baltos, apvalios, nuožulniais
kraštais, vienoje tabletės pusėje yra įspaudas
„15“, tabletės skersmuo 7,0 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kaip nurodyta žemiau, pioglitazonas yra antro ar trečio pasirinkimo
vaistas gydant II tipo cukrinį
diabetą:
MONOTERAPIJA
-
suaugusių pacientų (ypač turinčių antsvorio) tuo atveju, jeigu
gydymas dieta ir fiziniais
pratimais yra nepakankamai veiksmingas ir jeigu dėl kontraindikacijų
ar netoleravimo jų
negalima gydyti metforminu.
TERAPIJA DVIEM GERIAMAISIAIS PREPARATAIS, t. y. kartu su
-
sulfonilkarbamidu, tik tų suaugusių pacientų, kurie netoleruoja
metformino arba kuriems yra jo
vartojimo kontraindikacijų, tuo atveju, jeigu monoterapijos
didžiausia sulfonilkarbamido doze
metu gliukozės kiekis kraujyje kontroliuojamas nepakankamai.
-
Be to, Pioglitazone Krka ir insulino deriniu galima gydyti II tipo
cukriniu diabetu sergančius
suaugusius pacientus, kuriems insulinas gliukozės kiekį kraujyje
kontroliuoja nepakankamai ir
kurie metformino netoleruoja arba jis jiems kontraindikuotinas (žr.
4.4 skyrių).
Praėjus 3–6 mėn. nuo gydymo pioglitazonu pradžios, reikia
įvertinti gydymo efektyvumą (pvz.,
nustatyti, kiek sumažėjo HbA
1c
rodiklis). Pacientams, kurių atsakas į gydymą yra nepakankamas,
pioglitazono vartojimą reikia nutraukti. Atsižvelgiant į galimą
ilgalaikio gydymo pioglitazonu riziką,
vaistinio preparato išrašantis gydytojas tolesniais įprastiniais
tyrimais turi patvirtinti palankaus
pioglitazono poveikio išlikimą (
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 26-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-09-2014
Листовка Листовка испански 26-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-09-2014
Листовка Листовка чешки 26-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-09-2014
Листовка Листовка датски 26-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-09-2014
Листовка Листовка немски 26-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-09-2014
Листовка Листовка естонски 26-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-09-2014
Листовка Листовка гръцки 26-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-09-2014
Листовка Листовка английски 26-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-09-2014
Листовка Листовка френски 26-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-09-2014
Листовка Листовка италиански 26-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-09-2014
Листовка Листовка латвийски 26-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-09-2014
Листовка Листовка унгарски 26-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-09-2014
Листовка Листовка малтийски 26-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-09-2014
Листовка Листовка нидерландски 26-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-09-2014
Листовка Листовка полски 26-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-09-2014
Листовка Листовка португалски 26-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-09-2014
Листовка Листовка румънски 26-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-09-2014
Листовка Листовка словашки 26-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-09-2014
Листовка Листовка словенски 26-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-09-2014
Листовка Листовка фински 26-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-09-2014
Листовка Листовка шведски 26-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-09-2014
Листовка Листовка норвежки 26-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-09-2014
Листовка Листовка исландски 26-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-09-2014
Листовка Листовка хърватски 26-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-09-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите