Pexion

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

imepitoinas

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QN03AX90

INN (International Nazwa):

imepitoin

Grupa terapeutyczna:

Šunys

Dziedzina terapeutyczna:

Kiti antiepileptics, Antiepileptics

Wskazania:

Dėl dažnumo sumažinimo bendrųjų traukuliai dėl idiopatinė epilepsija šunys, naudoti, atidžiai įvertinus alternatyvių gydymo galimybės.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2013-02-25

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. INFORMACINIS LAPELIS
20
INFORMACINIS LAPELIS
PEXION 100 MG TABLETĖS ŠUNIMS
PEXION 400 MG TABLETĖS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Pexion 100 mg tabletės šunims
Pexion 400 mg tabletės šunims
Imepitoinas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Baltos, pailgos tabletės su įranta ir įspaustu logotipu „I 01“
(100 mg) arba „I 02“ (400 mg) vienoje
pusėje. Tabletę galima padalyti į dvi lygias dalis.
Vienoje tabletėje yra:
Imepitoino
100 mg,
Imepitoino
400 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims generalizuotų traukulių priepuolių dėl idiopatinės
epilepsijos dažniui mažinti. Veterinarinis
vaistas skirtas naudoti gerai įvertinus alternatyvias gydymo
galimybes.
Šunims nerimui ir baimei, susijusiai su triukšmo fobija, mažinti.
_ _
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti gyvūnams, kuriems nustatytas sunkus kepenų veiklos
sutrikimas, sunkus inkstų arba
sunkūs širdies ir kraujagyslių sutrikimai.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
IDIOPATINĖ EPILEPSIJA
Ikiklinikinių ir klinikinių tyrimų, susijusių su epilepsijos
indikacija, metu pastebėtos šios lengvos ir
paprastai trumpalaikės nepalankios reakcijos pateiktos mažėjančio
dažnio tvarka: ataksija
(koordinacijos praradimas), emezė (vėmimas), polifagija (padidėjęs
apetitas) gydymo pradžioje,
mieguistumas (labai dažnos); hiperaktyvumas (šuo žymiai aktyvesnis
negu įprastai), apatija,
polidipsija (padidėjęs troškulys), viduriavimas, dezorientacija,
anoreksija (apetito praradimas),
hipersalivacija (padidėjęs seilėtekis), poliurija (padidėjęs
šlapimo išsiskyrimas) (dažnos); trečiojo voko
prolapsas (matomas trečiasis vokas) bei pablogėjęs regėjimas
(ats
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Pexion 100 mg tabletės šunims
Pexion 400 mg tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Imepitoino
100 mg,
Imepitoino
400 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletė.
Baltos, pailgos tabletės su įranta ir įspaustu logotipu „I 01“
(100 mg) arba „I 02“ (400 mg) vienoje
pusėje.
Tabletę galima padalyti į dvi lygias dalis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS(-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims generalizuotų traukulių priepuolių dėl idiopatinės
epilepsijos dažniui mažinti. Veterinarinis
vaistas skirtas naudoti gerai įvertinus alternatyvias gydymo
galimybes.
Šunims nerimui ir baimei, susijusiai su triukšmo fobija, mažinti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti gyvūnams, kuriems nustatytas sunkus kepenų veiklos
sutrikimas, sunkus inkstų arba
sunkūs širdies ir kraujagyslių sutrikimai.
4.4.
SPECIALIEJI SPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
IDIOPATINĖ EPILEPSIJA
Farmakologinis atsakas į gydymą imepitoinu gali skirtis ir visas
veiksmingumas gali nebūti pasiektas.
Gydymo metu kai kuriems šunims traukulių priepuolių nebus, kitiems
šunims sumažės priepuolių
skaičius, dar kiti į gydymą nereaguos. Dėl šios priežasties,
prieš nusprendžiant stabilizuotos būklės
šuniui kitą gydymą pakeisti gydymu imepitoinu, tai reikia gerai
apsvarstyti. Į gydymą
nereaguojantiems šunims priepuoliai gali padažnėti.
_ _
Jei priepuoliai nėra pakankamai kontroliuojami,
reikia apsvarstyti tolesnes diagnostines priemones ir gydymą kitais
vaistais nuo epilepsijos. Jei
medicininiu požiūriu vienus vaistus nuo epilepsijos būtina pakeisti
kitais, tai reikia daryti laipsniškai ir
esant tinkamai klinikinei priežiūrai.
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-08-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów