Pexion

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

imepitoinas

Prieinama:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodas:

QN03AX90

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

imepitoin

Farmakoterapinė grupė:

Šunys

Gydymo sritis:

Kiti antiepileptics, Antiepileptics

Terapinės indikacijos:

Dėl dažnumo sumažinimo bendrųjų traukuliai dėl idiopatinė epilepsija šunys, naudoti, atidžiai įvertinus alternatyvių gydymo galimybės.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2013-02-25

Pakuotės lapelis

                                19
B. INFORMACINIS LAPELIS
20
INFORMACINIS LAPELIS
PEXION 100 MG TABLETĖS ŠUNIMS
PEXION 400 MG TABLETĖS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Pexion 100 mg tabletės šunims
Pexion 400 mg tabletės šunims
Imepitoinas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Baltos, pailgos tabletės su įranta ir įspaustu logotipu „I 01“
(100 mg) arba „I 02“ (400 mg) vienoje
pusėje. Tabletę galima padalyti į dvi lygias dalis.
Vienoje tabletėje yra:
Imepitoino
100 mg,
Imepitoino
400 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims generalizuotų traukulių priepuolių dėl idiopatinės
epilepsijos dažniui mažinti. Veterinarinis
vaistas skirtas naudoti gerai įvertinus alternatyvias gydymo
galimybes.
Šunims nerimui ir baimei, susijusiai su triukšmo fobija, mažinti.
_ _
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti gyvūnams, kuriems nustatytas sunkus kepenų veiklos
sutrikimas, sunkus inkstų arba
sunkūs širdies ir kraujagyslių sutrikimai.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
IDIOPATINĖ EPILEPSIJA
Ikiklinikinių ir klinikinių tyrimų, susijusių su epilepsijos
indikacija, metu pastebėtos šios lengvos ir
paprastai trumpalaikės nepalankios reakcijos pateiktos mažėjančio
dažnio tvarka: ataksija
(koordinacijos praradimas), emezė (vėmimas), polifagija (padidėjęs
apetitas) gydymo pradžioje,
mieguistumas (labai dažnos); hiperaktyvumas (šuo žymiai aktyvesnis
negu įprastai), apatija,
polidipsija (padidėjęs troškulys), viduriavimas, dezorientacija,
anoreksija (apetito praradimas),
hipersalivacija (padidėjęs seilėtekis), poliurija (padidėjęs
šlapimo išsiskyrimas) (dažnos); trečiojo voko
prolapsas (matomas trečiasis vokas) bei pablogėjęs regėjimas
(ats
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Pexion 100 mg tabletės šunims
Pexion 400 mg tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Imepitoino
100 mg,
Imepitoino
400 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletė.
Baltos, pailgos tabletės su įranta ir įspaustu logotipu „I 01“
(100 mg) arba „I 02“ (400 mg) vienoje
pusėje.
Tabletę galima padalyti į dvi lygias dalis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS(-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims generalizuotų traukulių priepuolių dėl idiopatinės
epilepsijos dažniui mažinti. Veterinarinis
vaistas skirtas naudoti gerai įvertinus alternatyvias gydymo
galimybes.
Šunims nerimui ir baimei, susijusiai su triukšmo fobija, mažinti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti gyvūnams, kuriems nustatytas sunkus kepenų veiklos
sutrikimas, sunkus inkstų arba
sunkūs širdies ir kraujagyslių sutrikimai.
4.4.
SPECIALIEJI SPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
IDIOPATINĖ EPILEPSIJA
Farmakologinis atsakas į gydymą imepitoinu gali skirtis ir visas
veiksmingumas gali nebūti pasiektas.
Gydymo metu kai kuriems šunims traukulių priepuolių nebus, kitiems
šunims sumažės priepuolių
skaičius, dar kiti į gydymą nereaguos. Dėl šios priežasties,
prieš nusprendžiant stabilizuotos būklės
šuniui kitą gydymą pakeisti gydymu imepitoinu, tai reikia gerai
apsvarstyti. Į gydymą
nereaguojantiems šunims priepuoliai gali padažnėti.
_ _
Jei priepuoliai nėra pakankamai kontroliuojami,
reikia apsvarstyti tolesnes diagnostines priemones ir gydymą kitais
vaistais nuo epilepsijos. Jei
medicininiu požiūriu vienus vaistus nuo epilepsijos būtina pakeisti
kitais, tai reikia daryti laipsniškai ir
esant tinkamai klinikinei priežiūrai.
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 15-08-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 15-08-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 15-08-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 15-08-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 15-08-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją