Pexion

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-08-2018

Bahan aktif:

imepitoinas

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QN03AX90

INN (Nama Internasional):

imepitoin

Kelompok Terapi:

Šunys

Area terapi:

Kiti antiepileptics, Antiepileptics

Indikasi Terapi:

Dėl dažnumo sumažinimo bendrųjų traukuliai dėl idiopatinė epilepsija šunys, naudoti, atidžiai įvertinus alternatyvių gydymo galimybės.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2013-02-25

Selebaran informasi

                                19
B. INFORMACINIS LAPELIS
20
INFORMACINIS LAPELIS
PEXION 100 MG TABLETĖS ŠUNIMS
PEXION 400 MG TABLETĖS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Pexion 100 mg tabletės šunims
Pexion 400 mg tabletės šunims
Imepitoinas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Baltos, pailgos tabletės su įranta ir įspaustu logotipu „I 01“
(100 mg) arba „I 02“ (400 mg) vienoje
pusėje. Tabletę galima padalyti į dvi lygias dalis.
Vienoje tabletėje yra:
Imepitoino
100 mg,
Imepitoino
400 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims generalizuotų traukulių priepuolių dėl idiopatinės
epilepsijos dažniui mažinti. Veterinarinis
vaistas skirtas naudoti gerai įvertinus alternatyvias gydymo
galimybes.
Šunims nerimui ir baimei, susijusiai su triukšmo fobija, mažinti.
_ _
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti gyvūnams, kuriems nustatytas sunkus kepenų veiklos
sutrikimas, sunkus inkstų arba
sunkūs širdies ir kraujagyslių sutrikimai.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
IDIOPATINĖ EPILEPSIJA
Ikiklinikinių ir klinikinių tyrimų, susijusių su epilepsijos
indikacija, metu pastebėtos šios lengvos ir
paprastai trumpalaikės nepalankios reakcijos pateiktos mažėjančio
dažnio tvarka: ataksija
(koordinacijos praradimas), emezė (vėmimas), polifagija (padidėjęs
apetitas) gydymo pradžioje,
mieguistumas (labai dažnos); hiperaktyvumas (šuo žymiai aktyvesnis
negu įprastai), apatija,
polidipsija (padidėjęs troškulys), viduriavimas, dezorientacija,
anoreksija (apetito praradimas),
hipersalivacija (padidėjęs seilėtekis), poliurija (padidėjęs
šlapimo išsiskyrimas) (dažnos); trečiojo voko
prolapsas (matomas trečiasis vokas) bei pablogėjęs regėjimas
(ats
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Pexion 100 mg tabletės šunims
Pexion 400 mg tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Imepitoino
100 mg,
Imepitoino
400 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletė.
Baltos, pailgos tabletės su įranta ir įspaustu logotipu „I 01“
(100 mg) arba „I 02“ (400 mg) vienoje
pusėje.
Tabletę galima padalyti į dvi lygias dalis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS(-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims generalizuotų traukulių priepuolių dėl idiopatinės
epilepsijos dažniui mažinti. Veterinarinis
vaistas skirtas naudoti gerai įvertinus alternatyvias gydymo
galimybes.
Šunims nerimui ir baimei, susijusiai su triukšmo fobija, mažinti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti gyvūnams, kuriems nustatytas sunkus kepenų veiklos
sutrikimas, sunkus inkstų arba
sunkūs širdies ir kraujagyslių sutrikimai.
4.4.
SPECIALIEJI SPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
IDIOPATINĖ EPILEPSIJA
Farmakologinis atsakas į gydymą imepitoinu gali skirtis ir visas
veiksmingumas gali nebūti pasiektas.
Gydymo metu kai kuriems šunims traukulių priepuolių nebus, kitiems
šunims sumažės priepuolių
skaičius, dar kiti į gydymą nereaguos. Dėl šios priežasties,
prieš nusprendžiant stabilizuotos būklės
šuniui kitą gydymą pakeisti gydymu imepitoinu, tai reikia gerai
apsvarstyti. Į gydymą
nereaguojantiems šunims priepuoliai gali padažnėti.
_ _
Jei priepuoliai nėra pakankamai kontroliuojami,
reikia apsvarstyti tolesnes diagnostines priemones ir gydymą kitais
vaistais nuo epilepsijos. Jei
medicininiu požiūriu vienus vaistus nuo epilepsijos būtina pakeisti
kitais, tai reikia daryti laipsniškai ir
esant tinkamai klinikinei priežiūrai.
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-08-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen