Pemetrexed Sandoz

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pemetrekseedi dinaatrium-hemipentahüdraat

Dostępny od:

Sandoz GmbH

Kod ATC:

L01BA04

INN (International Nazwa):

pemetrexed

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastilised ained

Dziedzina terapeutyczna:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Wskazania:

Pleura pahaloomulise mesotelioomi Pemetrexed Sandoz koos cisplatin on näidustatud ravi keemiaravi naiivne patsientidel unresectable pleura pahaloomulise mesotelioomi. Non-small cell lung cancer Pemetrexed Sandoz koos cisplatin on näidustatud esimese rea raviks patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia. Pemetrexed Sandoz on näidustatud monotherapy hooldus-ravi lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia patsientidel, kelle haigus ei ole jõudnud kohe pärast plaatina-põhinevat keemiaravi. Pemetrexed Sandoz on näidustatud monotherapy teise rea ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2015-09-18

Ulotka dla pacjenta

                                34
B. PAKENDI INFOLEHT
35
Pakendi infoleht: teave kasutajale
PEMETREXED SANDOZ 100 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
PEMETREXED SANDOZ 500 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
PEMETREXED SANDOZ 1000 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
pemetrekseed
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud Vt lõik
4.
_ _
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pemetrexed Sandoz ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pemetrexed Sandoz kasutamist
3.
Kuidas Pemetrexed Sandoz’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pemetrexed Sandoz’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PEMETREXED SANDOZ JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pemetrexed Sandoz on ravim, mida kasutatakse vähktõve raviks.
Pemetrexed Sandoz’t kasutatakse koos teise vähivastase ravimi,
tsisplatiiniga, kopsukelme
pahaloomulise mesotelioomi– (see on vähivorm, mis kahjustab kopsu
sisepinda) raviks patsientidel,
kes ei ole eelnevat keemiaravi saanud.
Pemetrexed Sandoz’t kasutatakse ka kombinatsioonis tsisplatiiniga
kopsuvähi kaugelearenenud
staadiumis patsientidel esialgseks raviks.
Pemetrexed Sandoz’t võib teile määrata, kui teie kopsuvähk on
kaugelearenenud staadiumis, kui
teie haigus on ravile allunud või on jäänud pärast esmast
keemiaravi suuremalt jaolt
muutumatuks.
Pemetrexed Sandoz’t kasutatakse ka patsientidel, kes põevad
kaugelearenenud kopsuvähki, kelle
haigus on progresseerunud pärast eelnevat kasutatud teist
keemiaravimit.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PEMETREXED SANDOZ KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE PEMETRTEXED SANDOZ’T
-
kui te olete pemetrekseedi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
kui te toidate last rinnaga, s
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pemetrexed Sandoz 100 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Pemetrexed Sandoz 500 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Pemetrexed Sandoz 1000 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pemetrexed Sandoz 100 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
_ _
Üks pulbriviaal sisaldab 100 mg pemetrekseedi (dinaatriumina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks pulbriviaal sisaldab ligikaudu 11 mg naatriumi.
Pemetrexed Sandoz 500 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Üks pulbriviaal sisaldab 500 mg pemetrekseedi (dinaatriumina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks pulbriviaal sisaldab ligikaudu 54 mg naatriumi.
Pemetrexed Sandoz 1000 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Üks pulbriviaal sisaldab ligikaudu 1000 mg pemetrekseedi
(dinaatriumina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks viaal sisaldab ligikaudu 108 mg naatriumi.
Pärast lahustamist (vt lõik 6.6) sisaldab üks viaal 25 mg/ml
pemetrekseedi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
Valge kuni valkjas või kahvatu kollane lüofiliseeritud pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pleura maliigne mesotelioom:
Pemetrexed Sandoz kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud
eelnevalt keemiaravi mittesaanud
patsientide raviks, kel esineb mitteresetseeritav pleura maliigne
mesotelioom.
Mitteväikerakk-kopsuvähk:
Pemetrexed Sandoz kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud
esimese rea raviks patsientidel, kel
esineb lokaalselt kaugelearenenud või metastaseerunud
mitteväikerakk-kopsuvähk, mis ei ole
prevaleeruvalt lamerakulise histoloogiaga (vt lõik 5.1).
Pemetrexed Sandoz on näidustatud monoteraapiana lokaalselt
kaugelearenenud või metastaseerunud
mitteväikerakk-kopsuvähi, mis ei ole prevaleeruvalt lamerakulise
histoloogiaga, säilitusraviks
patsientidel, kelle haigus ei ole progresseerunud vahetult pärast
plaatinapreparaati sisaldavat
kemoteraapiat (vt lõik 5.1).
3
Pemetr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 22-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 22-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 22-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 22-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 02-10-2015

Zobacz historię dokumentów