Pemetrexed medac

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

pemetrexed

Dostępny od:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Kod ATC:

L01BA04

INN (International Nazwa):

pemetrexed

Grupa terapeutyczna:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

Dziedzina terapeutyczna:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Wskazania:

Ļaundabīgi pleiras mezotelioma Pemetrexed medac kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu ķīmijterapijas naivs pacientiem ar unresectable ļaundabīgi pleiras mezotelioma. Nav maza šūnu plaušu vēzis Pemetrexed medac kopā ar cisplatin ir norādīts pirmajā rindā ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju. Pemetrexed medac ir norādīts kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapiju. Pemetrexed medac ir norādīts kā monotherapy otrās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2015-11-26

Ulotka dla pacjenta

                                35
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
36
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PEMETREXED MEDAC 100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
PEMETREXED MEDAC 500 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
PEMETREXED MEDAC 1000 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
pemetrexed
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Pemetrexed medac un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pemetrexed medac lietošanas
3.
Kā lietot Pemetrexed medac
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Pemetrexed medac
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PEMETREXED MEDAC UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Pemetrexed medac ir zāles, ko izmanto vēža ārstēšanai.
Pemetrexed medac tiek lietotas kombinācijā ar cisplatīnu, citām
pretvēža zālēm, ļaundabīgas pleiras
mezoteliomas (vēža paveids, kas skar plaušu apvalku) ārstēšanai
pacientiem, kuri iepriekš nav
saņēmuši ķīmijterapiju.
Pemetrexed medac lieto arī kombinācijā ar cisplatīnu vēlīnas
stadijas plaušu vēža sākotnējai
ārstēšanai.
Pemetrexed medac Jums var nozīmēt, ja Jums ir vēlīnas stadijas
plaušu vēzis un slimība nav reaģējusi
uz ārstēšanu vai ja sākotnējā ķīmijterapija to nav būtiski
mainījusi.
Pemetrexed medac ir arī līdzeklis vēlīnas stadijas plaušu vēža
ārstēšanai pacientiem, kuriem slimība
progresējusi pēc sākotnējās ķīmijterapijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PEMETREXED MEDAC LIETOŠANAS
NELIETOJIET PEMETREXED MEDAC ŠĀDOS GADĪJUMOS
−
ja Jums ir alerģij
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pemetrexed medac 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Pemetrexed medac 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Pemetrexed medac 1000 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pemetrexed medac 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrā flakonā ir 100 mg pemetrekseda (pemetrekseda dinātrija
hemipentahidrāta veidā) (
_pemetrexed_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katrā flakonā ir apmēram 11 mg nātrija.
Pemetrexed medac 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrā flakonā ir 500 mg pemetrekseda (pemetrekseda dinātrija
hemipentahidrāta veidā) (
_pemetrexed_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katrā flakonā ir apmēram 54 mg nātrija.
Pemetrexed medac 1000 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrā flakonā ir 1000 mg pemetrekseda (pemetrekseda dinātrija
hemipentahidrāta veidā)
(
_pemetrexed_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katrā flakonā ir apmēram 108 mg nātrija.
Pēc pagatavošanas (skatīt 6.6. apakšpunktu) katrs flakons satur 25
mg/ml pemetrekseda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts līdz gaiši dzeltens pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ļaundabīga pleiras mezotelioma
Pemetrexed medac kombinācijā ar cisplatīnu indicēts iepriekš ar
ķīmijterapiju neārstētu pacientu,
kuriem ir nerezecējama ļaundabīga pleiras mezotelioma,
ārstēšanai.
Nesīkšūnu plaušu vēzis
Pemetrexed medac kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pirmās
izvēles terapijai pacientiem ar lokāli
progresējošu vai metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi bez
izteiktas plakanšūnu histoloģijas (skatīt
5.1. apakšpunktu).
Pemetrexed medac indicēts lokāli progresējoša vai metastātiska
nesīkšūnu plaušu 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 09-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 09-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 09-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 09-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 09-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 09-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 09-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 09-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 09-12-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów