Parsabiv

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

etelekalettihydrokloridia

Dostępny od:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC:

H05BX04

INN (International Nazwa):

etelcalcetide

Grupa terapeutyczna:

Anti-parathyroid agents, Calcium homeostasis

Dziedzina terapeutyczna:

Hyperparatyreoosi, Toissijainen

Wskazania:

Parsabiv on tarkoitettu kohtelu toisen hyperparatyreoosi (SHPT) aikuispotilailla, joilla on krooninen munuaissairaus (CKD) Hemodialyysiin hoidon.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2016-11-11

Ulotka dla pacjenta

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
PARSABIV 2,5 MG INJEKTIONESTE, LIUOS
PARSABIV 5 MG INJEKTIONESTE, LIUOS
PARSABIV 10 MG INJEKTIONESTE, LIUOS_ _
ETELKALSETIDI
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Parsabiv on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Parsabivia
3.
Miten Parsabivia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Parsabivin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PARSABIV ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Parsabivin vaikuttava aine on etelkalsetidi, joka vähentää
lisäkilpirauhashormonin eli parathormonin
(PTH) määrää elimistössä.
Parsabivia käytetään sekundaarisen hyperparatyreoosin hoitoon
vakavaa munuaistautia sairastaville
potilaille, jotka tarvitsevat hemodialyysihoitoa kuona-aineiden
poistamiseksi verestä.
Sekundaarisessa hyperparatyreoosissa lisäkilpirauhaset (neljä
pientä rauhasta kaulassa) tuottavat liikaa
lisäkilpirauhashormonia. Sekundaarinen tarkoittaa sitä, että
hyperparatyreoosin aiheuttaa jokin muu
sairaus, esimerkiksi munuaistauti. Sekundaarinen hyperparatyreoosi voi
lisätä kalsiumin vapautumista
luustosta, mikä voi aiheuttaa luukipuja ja luunmurtumia sekä sydän-
ja verisuoniongelmia. Parsabiv
säätelee lisäkilpirauhashormonin määrää ja samalla myös
kalsiumin ja fosfaatin pitoisuutta
elimistössä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT PARSABIVIA
ÄLÄ KÄYTÄ PARSABIVIA
-
jos olet allerginen etelkalsetidille tai tämän lääkkeen jolle
kin muulle aineell
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Parsabiv 2,5 mg injektioneste, liuos
Parsabiv 5 mg injektioneste, liuos
Parsabiv 10 mg injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Parsabiv 2,5 mg injektioneste, liuos
Yksi injektiopullo sisältää etelkalsetidihydrokloridia vastaten 2,5
mg etelkalsetidiä 0,5 millilitrassa
liuosta.
Yksi ml sisältää 5 mg etelkalsetidiä.
Parsabiv 5 mg injektioneste, liuos
Yksi injektiopullo sisältää etelkalsetidihydrokloridia vastaten 5
mg etelkalsetidiä 1 millilitrassa liuosta.
Yksi ml sisältää 5 mg etelkalsetidiä.
Parsabiv 10 mg injektioneste, liuos
Yksi injektiopullo sisältää etelkalsetidihydrokloridia vastaten 10
mg etelkalsetidiä 2 millilitrassa
liuosta.
Yksi ml sisältää 5 mg etelkalsetidiä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Parsabiv on tarkoitettu krooniseen munuaistautiin liittyvän
sekundaarisen hyperparatyreoosin (SHPT)
hoitoon aikuisille hemodialyysipotilaille.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Etelkalsetidin suositeltu aloitusannos on 5 mg bolusinjektiona kolme
kertaa viikossa. Seerumin
korjatun kalsiumpitoisuuden on oltava vähintään normaalialueen
alarajalla ennen ensimmäisen
Parsabiv-annoksen antamista, annoksen suurentamista tai keskeytetyn
hoidon uudelleenaloitusta (ks.
myös annoksen säätäminen seerumin kalsiumpitoisuuden perusteella).
Parsabivia ei saa antaa
tiheämmin kuin kolme kertaa viikossa.
_Annoksen titraus_
Parsabiv-annos on titrattava yksilöllisesti välillä 2,5–15 mg.
Annosta voidaan suurentaa 2,5 mg tai
5 mg kerrallaan neljän viikon välein tai harvemmin enintään
annokseen 15 mg kolme kertaa viikossa,
kunnes lisäkilpirauhashormonin (PTH) tavoitetaso saavutetaan.
3
_Annoksen säätäminen PTH-pitoisuuden perusteella_
PTH on määritettävä 4 viikon kuluttua Parsabiv-hoidon
aloittamisesta tai annoksen säätämisestä ja
noin 1–3 kuukauden välein ylläpitohoidon aikana. Annoksen
s
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 24-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 24-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 24-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 24-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 24-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 24-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 24-11-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów