Parsabiv

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

etelekalettihydrokloridia

Pieejams no:

Amgen Europe B.V.

ATĶ kods:

H05BX04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

etelcalcetide

Ārstniecības grupa:

Anti-parathyroid agents, Calcium homeostasis

Ārstniecības joma:

Hyperparatyreoosi, Toissijainen

Ārstēšanas norādes:

Parsabiv on tarkoitettu kohtelu toisen hyperparatyreoosi (SHPT) aikuispotilailla, joilla on krooninen munuaissairaus (CKD) Hemodialyysiin hoidon.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2016-11-11

Lietošanas instrukcija

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
PARSABIV 2,5 MG INJEKTIONESTE, LIUOS
PARSABIV 5 MG INJEKTIONESTE, LIUOS
PARSABIV 10 MG INJEKTIONESTE, LIUOS_ _
ETELKALSETIDI
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Parsabiv on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Parsabivia
3.
Miten Parsabivia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Parsabivin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PARSABIV ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Parsabivin vaikuttava aine on etelkalsetidi, joka vähentää
lisäkilpirauhashormonin eli parathormonin
(PTH) määrää elimistössä.
Parsabivia käytetään sekundaarisen hyperparatyreoosin hoitoon
vakavaa munuaistautia sairastaville
potilaille, jotka tarvitsevat hemodialyysihoitoa kuona-aineiden
poistamiseksi verestä.
Sekundaarisessa hyperparatyreoosissa lisäkilpirauhaset (neljä
pientä rauhasta kaulassa) tuottavat liikaa
lisäkilpirauhashormonia. Sekundaarinen tarkoittaa sitä, että
hyperparatyreoosin aiheuttaa jokin muu
sairaus, esimerkiksi munuaistauti. Sekundaarinen hyperparatyreoosi voi
lisätä kalsiumin vapautumista
luustosta, mikä voi aiheuttaa luukipuja ja luunmurtumia sekä sydän-
ja verisuoniongelmia. Parsabiv
säätelee lisäkilpirauhashormonin määrää ja samalla myös
kalsiumin ja fosfaatin pitoisuutta
elimistössä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT PARSABIVIA
ÄLÄ KÄYTÄ PARSABIVIA
-
jos olet allerginen etelkalsetidille tai tämän lääkkeen jolle
kin muulle aineell
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Parsabiv 2,5 mg injektioneste, liuos
Parsabiv 5 mg injektioneste, liuos
Parsabiv 10 mg injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Parsabiv 2,5 mg injektioneste, liuos
Yksi injektiopullo sisältää etelkalsetidihydrokloridia vastaten 2,5
mg etelkalsetidiä 0,5 millilitrassa
liuosta.
Yksi ml sisältää 5 mg etelkalsetidiä.
Parsabiv 5 mg injektioneste, liuos
Yksi injektiopullo sisältää etelkalsetidihydrokloridia vastaten 5
mg etelkalsetidiä 1 millilitrassa liuosta.
Yksi ml sisältää 5 mg etelkalsetidiä.
Parsabiv 10 mg injektioneste, liuos
Yksi injektiopullo sisältää etelkalsetidihydrokloridia vastaten 10
mg etelkalsetidiä 2 millilitrassa
liuosta.
Yksi ml sisältää 5 mg etelkalsetidiä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Parsabiv on tarkoitettu krooniseen munuaistautiin liittyvän
sekundaarisen hyperparatyreoosin (SHPT)
hoitoon aikuisille hemodialyysipotilaille.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Etelkalsetidin suositeltu aloitusannos on 5 mg bolusinjektiona kolme
kertaa viikossa. Seerumin
korjatun kalsiumpitoisuuden on oltava vähintään normaalialueen
alarajalla ennen ensimmäisen
Parsabiv-annoksen antamista, annoksen suurentamista tai keskeytetyn
hoidon uudelleenaloitusta (ks.
myös annoksen säätäminen seerumin kalsiumpitoisuuden perusteella).
Parsabivia ei saa antaa
tiheämmin kuin kolme kertaa viikossa.
_Annoksen titraus_
Parsabiv-annos on titrattava yksilöllisesti välillä 2,5–15 mg.
Annosta voidaan suurentaa 2,5 mg tai
5 mg kerrallaan neljän viikon välein tai harvemmin enintään
annokseen 15 mg kolme kertaa viikossa,
kunnes lisäkilpirauhashormonin (PTH) tavoitetaso saavutetaan.
3
_Annoksen säätäminen PTH-pitoisuuden perusteella_
PTH on määritettävä 4 viikon kuluttua Parsabiv-hoidon
aloittamisesta tai annoksen säätämisestä ja
noin 1–3 kuukauden välein ylläpitohoidon aikana. Annoksen
s
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 23-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 24-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 23-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 24-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 23-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 24-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 23-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 24-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 23-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 24-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 23-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 24-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 23-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 24-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 23-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 24-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 23-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 24-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 23-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 24-11-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi