Ozempic

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
03-05-2023

Składnik aktywny:

semaglutide

Dostępny od:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10BJ06

INN (International Nazwa):

semaglutide

Grupa terapeutyczna:

Legemidler som brukes i diabetes

Dziedzina terapeutyczna:

Sukkersyke

Wskazania:

Behandling av voksne med utilstrekkelig kontrollert av type 2 diabetes mellitus som et tillegg til diett og trening:som monoterapi når metformin er ansett som upassende på grunn av intoleranse eller kontraindikasjoner, i tillegg til andre legemidler for behandling av diabetes. For resultatene fra denne undersøkelsen med hensyn til kombinasjoner, effekter på glykemisk kontroll og kardiovaskulære hendelser, og bestandene studert, se kapittel 4. 4, 4. 5 og 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

2018-02-08

Ulotka dla pacjenta

                                45
B. PAKNINGSVEDLEGG
46
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
OZEMPIC 0,25 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
semaglutid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
–
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
–
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
–
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
–
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ozempic er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ozempic
3.
Hvordan du bruker Ozempic
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ozempic
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA OZEMPIC ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ozempic inneholder virkestoffet semaglutid. Semaglutid hjelper kroppen
din med å redusere
blodsukkernivået ditt kun når blodsukkeret er for høyt, og
semaglutid kan hjelpe med å forebygge
hjertesykdom.
Ozempic brukes til å behandle voksne (18 år og eldre) med diabetes
type 2 når diett og fysisk aktivitet
ikke er tilstrekkelig:
•
alene – når du ikke kan bruke metformin (et annet
diabeteslegemiddel) eller
•
sammen med andre diabeteslegemidler – når disse ikke er gode nok
til å kontrollere
blodsukkernivået ditt. Dette kan være legemidler som du tar gjennom
munnen eller du injiserer,
slik som insulin.
Det er viktig at du fortsetter med din plan for diett og fysisk
aktivitet slik lege, apotek eller sykepleier
har fortalt deg
_._
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER OZEMPIC
_ _
BRUK IKKE OZEMPIC
•
dersom du er allergisk overfor semaglutid eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG F
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ozempic 0,25 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Ozempic 0,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Ozempic 1 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Ozempic 2 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ozempic 0,25 m
g injeksjonsvæske, oppløsning
Én ml oppløsning inneholder 1,34 mg semaglutid*. Én ferdigfylt penn
inneholder 2 mg semaglutid* i
1,5 ml oppløsning. Hver dose inneholder 0,25 mg semaglutid i 0,19 ml
oppløsning.
Ozempic 0,5 m
g injeksjonsvæske, oppløsning
Én ml oppløsning inneholder 1,34 mg semaglutid*. Én ferdigfylt penn
inneholder 2 mg semaglutid* i
1,5 ml oppløsning. Hver dose inneholder 0,5 mg semaglutid i 0,37 ml
oppløsning.
Ozempic 1 mg i
njeksjonsvæske, oppløsning
Én ml oppløsning inneholder 1,34 mg semaglutid*. Én ferdigfylt penn
inneholder 4 mg semaglutid* i
3 ml oppløsning. Hver dose inneholder 1 mg semaglutid i 0,74 ml
oppløsning.
Ozempic 2 mg i
njeksjonsvæske, oppløsning
Én ml oppløsning inneholder 2,68 mg semaglutid*. Én ferdigfylt penn
inneholder 8 mg semaglutid* i
3 ml oppløsning. Hver dose inneholder 2 mg semaglutid i 0,74 ml
oppløsning.
*Human glukagonlignende peptid-1 (GLP-1)-analog fremstilt i
_Saccharomyces cerevisiae_
-celler ved
rekombinant DNA-teknologi
_. _
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjonsvæske).
Klar og fargeløs eller nesten fargeløs, isoton oppløsning; pH =
7,4.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Ozempic er indisert til behandling av voksne med utilstrekkelig
kontrollert diabetes mellitus type 2
som tillegg til diett og fysisk aktivitet
•
som monoterapi når metformin er vurdert uegnet grunnet intoleranse
eller kontraindikasjoner
•
i tillegg til andre legemidler til behandling av diabetes.
For resultater fra studier vedrørende kombinasjoner, effekt på
glykemisk kontroll, kardiovaskulære
hendelser og populasjoner som
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-02-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów