Oxyglobin

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

hémoglobine glutamère-200 (bovine)

Dostępny od:

OPK Biotech Netherlands BV

Kod ATC:

QB05AA10

INN (International Nazwa):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Grupa terapeutyczna:

Chiens

Dziedzina terapeutyczna:

LE SANG DES SUBSTITUTS ET DE LA PERFUSION DE SOLUTIONS

Wskazania:

Oxyglobin fournit un support de transport d'oxygène aux chiens améliorant les signes cliniques de l'anémie pendant au moins 24 heures, indépendamment de l'état sous-jacent.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

1999-11-29

Ulotka dla pacjenta

                                13
B. NOTICE
14
NOTICE :
OXYGLOBIN 130 MG/ML SOLUTION POUR PERFUSION, POUR CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
The Netherlands
Fabricant responsable de la libération des lots:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW United Kingdom
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Oxyglobin 130 mg/ml Solution pour perfusion, pour chiens.
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Hémoglobine glutamer - 200 (bovine) - 130 mg/ml
4.
INDICATION(S)
Oxyglobin favorise le transport de l'oxygène chez le chien, en
améliorant les signes cliniques d'anémie
pendant 24 heures au moins, quelle que soit la pathologie
sous-jacente.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les animaux précédemment traités par Oxyglobin
.
Les produits d'expansion du volume plasmatique, tels que Oxyglobin,
sont contre-indiqués chez les
chiens prédisposés à une surcharge circulatoire avec oligurie ou
anurie ou ceux atteints d'affections
telles que maladie cardiaque avancée (insuffisance cardiaque
congestive) ou autre dysfonctionnement
cardiaque grave.
Oxyglobin est destiné à une administration unique.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Au cours des études cliniques d’efficacité et d’innocuité,
certains effets secondaires ont été observés qui
15
Dose
(ml/kg)
Concentration*
plasmatique
immédiatement après
infusion
(g/dl)
Durée (heures) :
Niveaux en Oxyglobin
au dessus de 1g/dl
Elimination
du plasma
(jours) ***
15
2.0–2.5
23–39
4–6
21
3.4–4.3
66–70
5–7
30
3.6–4.8
74–82
5–9**
pourraient être liés à l’administration d’Oxyglobin et/ou à la
maladie responsable de l’anémie. Les effets
indésirables observés comprennent: une coloration légère à
modérée des muque
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Oxyglobin 130 mg/ml Solution pour perfusion, pour chiens.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
PRINCIPE ACTIF:
Hémoglobine glutamer - 200 (bovine) - 130 mg/ml
EXCIPIENTS:
Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour perfusion.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Oxyglobin favorise le transport de l'oxygène chez le chien, en
améliorant les signes cliniques d'anémie
pendant 24 heures au moins, quelle que soit la pathologie
sous-jacente.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les animaux précédemment traités par Oxyglobin
.
Les produits d'expansion du volume plasmatique, tels que Oxyglobin,
sont contre-indiqués chez les
chiens prédisposés à une surcharge circulatoire avec oligurie ou
anurie ou ceux atteints d'affections
telles que maladie cardiaque avancée (insuffisance cardiaque
congestive) ou autre dysfonctionnement
cardiaque grave. Oxyglobin est destiné à une administration unique.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI CHEZ LES ANIMAUX
Un traitement concomitant de la cause de l'anémie doit être
instauré.
L'animal ne doit pas être surhydraté avant l'administration du
produit. En raison des propriétés
d'expansion plasmatique d’Oxyglobin, il convient d'envisager la
possibilité d'une surcharge circulatoire
et d’œdème pulmonaire, surtout en cas d'administration
complémentaire de liquides par voie
intraveineuse, en particulier de solutions colloïdales. Les signes de
surcharge du volume circulatoire
doivent être attentivement surveillés ou la pression veineuse
centrale (PVC) mesurée (une
3
élévation de la PVC a été notamment enregistrée chez tous les
chiens traités quand celle-ci fût mesurée).
La surcharge circulatoire peut être contrôlée en ralen
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-10-2020

Zobacz historię dokumentów