Oxyglobin

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

hémoglobine glutamère-200 (bovine)

Dostupné s:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC kód:

QB05AA10

INN (Mezinárodní Name):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Terapeutické skupiny:

Chiens

Terapeutické oblasti:

LE SANG DES SUBSTITUTS ET DE LA PERFUSION DE SOLUTIONS

Terapeutické indikace:

Oxyglobin fournit un support de transport d'oxygène aux chiens améliorant les signes cliniques de l'anémie pendant au moins 24 heures, indépendamment de l'état sous-jacent.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

1999-11-29

Informace pro uživatele

                                13
B. NOTICE
14
NOTICE :
OXYGLOBIN 130 MG/ML SOLUTION POUR PERFUSION, POUR CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
The Netherlands
Fabricant responsable de la libération des lots:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW United Kingdom
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Oxyglobin 130 mg/ml Solution pour perfusion, pour chiens.
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Hémoglobine glutamer - 200 (bovine) - 130 mg/ml
4.
INDICATION(S)
Oxyglobin favorise le transport de l'oxygène chez le chien, en
améliorant les signes cliniques d'anémie
pendant 24 heures au moins, quelle que soit la pathologie
sous-jacente.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les animaux précédemment traités par Oxyglobin
.
Les produits d'expansion du volume plasmatique, tels que Oxyglobin,
sont contre-indiqués chez les
chiens prédisposés à une surcharge circulatoire avec oligurie ou
anurie ou ceux atteints d'affections
telles que maladie cardiaque avancée (insuffisance cardiaque
congestive) ou autre dysfonctionnement
cardiaque grave.
Oxyglobin est destiné à une administration unique.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Au cours des études cliniques d’efficacité et d’innocuité,
certains effets secondaires ont été observés qui
15
Dose
(ml/kg)
Concentration*
plasmatique
immédiatement après
infusion
(g/dl)
Durée (heures) :
Niveaux en Oxyglobin
au dessus de 1g/dl
Elimination
du plasma
(jours) ***
15
2.0–2.5
23–39
4–6
21
3.4–4.3
66–70
5–7
30
3.6–4.8
74–82
5–9**
pourraient être liés à l’administration d’Oxyglobin et/ou à la
maladie responsable de l’anémie. Les effets
indésirables observés comprennent: une coloration légère à
modérée des muque
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Oxyglobin 130 mg/ml Solution pour perfusion, pour chiens.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
PRINCIPE ACTIF:
Hémoglobine glutamer - 200 (bovine) - 130 mg/ml
EXCIPIENTS:
Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour perfusion.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Oxyglobin favorise le transport de l'oxygène chez le chien, en
améliorant les signes cliniques d'anémie
pendant 24 heures au moins, quelle que soit la pathologie
sous-jacente.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les animaux précédemment traités par Oxyglobin
.
Les produits d'expansion du volume plasmatique, tels que Oxyglobin,
sont contre-indiqués chez les
chiens prédisposés à une surcharge circulatoire avec oligurie ou
anurie ou ceux atteints d'affections
telles que maladie cardiaque avancée (insuffisance cardiaque
congestive) ou autre dysfonctionnement
cardiaque grave. Oxyglobin est destiné à une administration unique.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI CHEZ LES ANIMAUX
Un traitement concomitant de la cause de l'anémie doit être
instauré.
L'animal ne doit pas être surhydraté avant l'administration du
produit. En raison des propriétés
d'expansion plasmatique d’Oxyglobin, il convient d'envisager la
possibilité d'une surcharge circulatoire
et d’œdème pulmonaire, surtout en cas d'administration
complémentaire de liquides par voie
intraveineuse, en particulier de solutions colloïdales. Les signes de
surcharge du volume circulatoire
doivent être attentivement surveillés ou la pression veineuse
centrale (PVC) mesurée (une
3
élévation de la PVC a été notamment enregistrée chez tous les
chiens traités quand celle-ci fût mesurée).
La surcharge circulatoire peut être contrôlée en ralen
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-10-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů