Onsior

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

robenacoxibul

Dostępny od:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QM01AH91

INN (International Nazwa):

robenacoxib

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, Coxibs

Wskazania:

Pisici (tablete):Pentru treatmentRelief durerii și a inflamației asociate cu acute andor cronice, afecțiuni musculo-scheletice. Pentru reducerea moderată a durerii și inflamației asociate cu interventii chirurgicale ortopedice. Câini (tablete):Pentru Ttreatment durerii și a inflamației asociate cu osteoartrita. Pentru tratamentul durerii și inflamației asociate cu chirurgie pe țesuturile moi. Pisici și câini (soluție injectabilă):Pentru Ttreatment durerii și a inflamației asociate cu ortopedie sau chirurgie pe țesuturile moi.

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2008-12-16

Ulotka dla pacjenta

                                35
B. PROSPECT
36
PROSPECT
ONSIOR 6 MG COMPRIMATE PENTRU PISICI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Germania
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Franţa
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Onsior 6 mg comprimate pentru pisici
Robenacoxib
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare comprimat conţine 6 mg robenacoxib.
Comprimatele sunt rotunde, de culoare bej spre maro, sunt indivizibile
şi marcate cu simbolurile „NA”
pe o parte şi „AK” pe cealaltă parte.
Comprimatele Onsior sunt uşor de administrat şi bine tolerate de
către majoritatea pisicilor.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru tratamentul durerii şi al inflamaţiei asociate cu tulburări
musculo-scheletale acute și cronice la
pisici.
Pentru calmarea durerii moderate şi a inflamaţiei asociate cu
intervenţiile chirurgicale ortopedice la
pisici.
5.
CONTRAINDICAŢII
A nu se administra pisicilor care suferă de ulcer gastrointestinal.
A nu se utiliza împreuna cu alte medicamente antiinflamatoare
nesteroidiene (AINS) sau cu
corticosteroizi, medicamente folosite în mod frecvent în tratamentul
durerii, inflamaţiei şi alergiilor.
A nu se utiliza în caz de hipersensibilitate la robenacoxib sau la
oricare dintre excipienţii
comprimatelor.
A nu se utiliza în cazul pisicilor gestante, în perioada de
lactație sau folosite în scopuri de reproducere,
deoarece siguranţa acestui produs nu a fost stabilită la astfel de
animale.
6.
REACŢII ADVERSE
37
Au fost semnalate în mod frecvent diareea uşoară şi trecătoare,
materiile fecale moi sau vomă în
studiile clinice cu tratament de până la 6 zile. Se poate observa
letargie în cazuri foarte rare. În plus,
foarte rar s-
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Onsior 6 mg comprimate pentru pisici
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține:
SUBSTANŢA ACTIVĂ:
Robenacoxib
6 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Comprimate rotunde, de culoare bej pana la maro, marcate cu „NA”
pe o parte şi cu „AK” pe cealaltă
parte.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Pisici.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru tratamentul durerii şi inflamaţiei asociate tulburărilor
musculo-scheletale acute și cronice la
pisici.
Pentru reducerea durerii moderate şi inflamaţiei asociate
intervenţiilor chirurgicale ortopedice la
pisici.
4.3
CONTRAINDICAŢII
A nu se administra pisicilor care suferă de ulcer gastrointestinal.
A nu se utiliza concomitent cu corticosteroizi sau alte medicamente
antiinflamatoare nesteroidiene
(AINS).
A nu se utiliza în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
A nu se utiliza în cazul animalelor aflate în perioada de gestaţie
şi lactaţie (vezi secţiunea 4.7).
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Siguranţa produsului medicinal veterinar nu a fost stabilită în
cazul pisicilor care cântăresc mai puţin
de 2,5 kg sau cu vârsta mai mică de 4 luni.
Utilizarea produsului în cazul pisicilor cu funcţia cardiacă,
renală sau hepatică deteriorată sau al
pisicilor deshidratate, hipovolemice sau hipotensive, poate implica
riscuri suplimentare. Dacă
utilizarea nu poate fi evitată, aceste pisici necesită o
monitorizare atentă.
3
Răspunsul la tratamentul de lungă durată trebuie monitorizat la
intervale regulate de medicul veterinar.
Studiile clinice din teren au arătat că robenacoxib este bine
tolerat de majoritatea pisicilor timp de
până la 12 săptămân
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-02-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów