Onivyde pegylated liposomal (previously known as Onivyde)

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

irinotecan anhydrous free-base

Dostępny od:

Les Laboratoires Servier

Kod ATC:

L01CE02

INN (International Nazwa):

irinotecan hydrochloride trihydrate

Grupa terapeutyczna:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Dziedzina terapeutyczna:

Παγκρεατικά νεοπλάσματα

Wskazania:

Μεταστατικό αδενοκαρκίνωμα του παγκρέατος, σε συνδυασμό με 5 φθοριοουρακίλη (5 FU) και λευκοβορίνη (LV), σε ενήλικες ασθενείς που έχουν εξελιχθεί μετά γεμσιταβίνη θεραπεία θεραπεία βασισμένη.

Podsumowanie produktu:

Revision: 11

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2016-10-14

Ulotka dla pacjenta

                                32
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL
4,3 MG/ML ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΔΙΑΣΠΟΡΆΣ ΠΡΟΣ
ΈΓΧΥΣΗ
ιρινοτεκάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το ONIVYDE pegylated liposomal και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το ONIVYDE pegylated liposomal
3.
Πώς χρησιμοποιείται το ONIVYDE pegylated liposomal
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το ONIVYDE pegylated liposomal
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ONIVYDE
PEGYLATED LIPOSOMAL
ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL
ΚΑΙ ΠΏΣ ΛΕΙΤΟΥΡΓΕΊ
Το ONIVYDE pegylated liposomal είναι έν
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ONIVYDE pegylated liposomal 4,3 mg/ml πυκνό σκεύασμα
για παρασκευή διασποράς προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα φιαλίδιο των 10 ml πυκνού διαλύματος
περιέχει 43 mg άνυδρης ιρινοτεκάνης
ελεύθερης βάσης
(ως άλας οκταθειικής σακχαρόζης
ιρινοτεκάνης σε πεγκυλιωμένο
λιποσωμιακό σκεύασμα).
Ένα ml πυκνού διαλύματος περιέχει 4,3 mg
άνυδρης ιρινοτεκάνης ελεύθερης βάσης
(ως άλας
οκταθειικής σακχαρόζης ιρινοτεκάνης
σε πεγκυλιωμένο λιποσωμιακό
σκεύασμα).
Έκδοχο με γνωστή δράση
Ένα ml πυκνού διαλύματος περιέχει 0,144
mmol (3,31 mg) νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό σκεύασμα για παρασκευή
διασποράς προς έγχυση.
Λευκή ως ελαφρώς κίτρινη αδιαφανής
ισότονη λιποσωμιακή διασπορά.
Το πυκνό διάλυμα έχει pH 7,2 και
ωσμομοριακότητα 295 mOsm/kg.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία μεταστατικού
αδενοκαρκινώματος του παγκρέατος, σε
συνδυασμό
με 5-φθοριοουρακίλη (5-FU) και
λευκοβορίνη (LV), σε ενήλικες ασθενείς
που έχουν παρουσιάσει
εξέλιξη μετά από θεραπεία με βάση τη
γεμσιταβίνη
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 29-04-2021