Odefsey

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

emtricitabine, rilpivirine υδροχλωρική, tenofovir alafenamide

Dostępny od:

Gilead Sciences Ireland UC

Kod ATC:

J05AR19

INN (International Nazwa):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

Grupa terapeutyczna:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Dziedzina terapeutyczna:

HIV Λοιμώξεις

Wskazania:

Θεραπεία σε ενήλικες και εφήβους (ηλικίας 12 ετών και άνω, με σώμα βάρος τουλάχιστον 35 kg) που έχουν μολυνθεί με ανθρώπινο ιό ανοσοανεπάρκειας (HIV 1) 1 χωρίς γνωστές μεταλλάξεις που σχετίζονται με αντίσταση για το μη νουκλεοσιδικός αναστολέας της ανάστροφης µεταγραφάσης (NNRTI) κλάση, το tenofovir ή emtricitabine και με μια ιογενή φορτίο ≤ 1 RNA του HIV 100.000 αντίγραφα/mL.

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2016-06-21

Ulotka dla pacjenta

                                45
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
46
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
emtricitabine/ριλπιβιρίνη/tenofovir alafenamide
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Odefsey και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Odefsey
3.
Πώς να πάρετε το Odefsey
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Odefsey
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας κ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 200 mg emtricitabine,
υδροχλωρική ριλπιβιρίνη
που ισοδυναμεί με 25 mg ριλπιβιρίνης και
tenofovir alafenamide fumarate που ισοδυναμεί με 25 mg
tenofovir alafenamide.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Κάθε δισκίο περιέχει 180,3 mg λακτόζη (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίο.
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο,
γκρι χρώματος και σχήματος καψακίου,
διαστάσεων
15 mm x 7 mm που φέρει χαραγμένη την
ένδειξη «GSI» στη μία πλευρά του
δισκίου και την ένδειξη
«255» στην άλλη πλευρά του δισκίου.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Odefsey ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενηλίκων και εφήβων (ηλικίας 12 ετών
και άνω με σωματικό
βάρος τουλάχιστον 35 kg) οι οποίοι έχουν
προσβληθεί από τον ιό της ανθρώπινης
ανοσοανεπάρκειας 1 (HIV-1) χωρίς
οποιεσδήποτε γνωστές μεταλλάξεις που
σχετίζονται με αντοχή σε
παράγοντες που ανήκουν στην κατηγορία
των μη-νουκλεοσιδικώ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-07-2016

Zobacz historię dokumentów