Odefsey

País: Unió Europea

Idioma: grec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

emtricitabine, rilpivirine υδροχλωρική, tenofovir alafenamide

Disponible des:

Gilead Sciences Ireland UC

Codi ATC:

J05AR19

Designació comuna internacional (DCI):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

Grupo terapéutico:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Área terapéutica:

HIV Λοιμώξεις

indicaciones terapéuticas:

Θεραπεία σε ενήλικες και εφήβους (ηλικίας 12 ετών και άνω, με σώμα βάρος τουλάχιστον 35 kg) που έχουν μολυνθεί με ανθρώπινο ιό ανοσοανεπάρκειας (HIV 1) 1 χωρίς γνωστές μεταλλάξεις που σχετίζονται με αντίσταση για το μη νουκλεοσιδικός αναστολέας της ανάστροφης µεταγραφάσης (NNRTI) κλάση, το tenofovir ή emtricitabine και με μια ιογενή φορτίο ≤ 1 RNA του HIV 100.000 αντίγραφα/mL.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estat d'Autorització:

Εξουσιοδοτημένο

Data d'autorització:

2016-06-21

Informació per a l'usuari

                                45
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
46
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
emtricitabine/ριλπιβιρίνη/tenofovir alafenamide
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Odefsey και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Odefsey
3.
Πώς να πάρετε το Odefsey
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Odefsey
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας κ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 200 mg emtricitabine,
υδροχλωρική ριλπιβιρίνη
που ισοδυναμεί με 25 mg ριλπιβιρίνης και
tenofovir alafenamide fumarate που ισοδυναμεί με 25 mg
tenofovir alafenamide.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Κάθε δισκίο περιέχει 180,3 mg λακτόζη (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίο.
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο,
γκρι χρώματος και σχήματος καψακίου,
διαστάσεων
15 mm x 7 mm που φέρει χαραγμένη την
ένδειξη «GSI» στη μία πλευρά του
δισκίου και την ένδειξη
«255» στην άλλη πλευρά του δισκίου.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Odefsey ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενηλίκων και εφήβων (ηλικίας 12 ετών
και άνω με σωματικό
βάρος τουλάχιστον 35 kg) οι οποίοι έχουν
προσβληθεί από τον ιό της ανθρώπινης
ανοσοανεπάρκειας 1 (HIV-1) χωρίς
οποιεσδήποτε γνωστές μεταλλάξεις που
σχετίζονται με αντοχή σε
παράγοντες που ανήκουν στην κατηγορία
των μη-νουκλεοσιδικώ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-02-2023

Veure l'historial de documents