NovoMix

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

insulina aspart

Dostępny od:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10AD05

INN (International Nazwa):

insulin aspart

Grupa terapeutyczna:

Drogas usadas em diabetes

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes Mellitus

Wskazania:

Tratamento da diabetes mellitus.

Podsumowanie produktu:

Revision: 29

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2000-08-01

Ulotka dla pacjenta

                                47
B. FOLHETO INFORMATIVO
VV-LAB-103290
1
.
0
.
48
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
NOVOMIX 30 PENFILL 100 UNIDADES/ML SUSPENSÃO INJETÁVEL NUM CARTUCHO
30% de insulina aspártico solúvel e 70% de insulina aspártico
cristalizada com protamina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, enfermeiro ou
farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é NovoMix 30 e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar NovoMix 30
3.
Como utilizar NovoMix 30
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar NovoMix 30
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É NOVOMIX 30 E PARA QUE É UTILIZADO
NovoMix 30 é uma insulina moderna (análogo de insulina) com um
efeito de ação rápida e um efeito
de ação intermédia, na razão 30/70. As insulinas modernas são
versões melhoradas da insulina
humana.
NovoMix 30 é utilizado para reduzir o nível elevado de açúcar no
sangue nos adultos, adolescentes e
crianças com 10 anos de idade ou mais, com diabetes mellitus
(diabetes). A diabetes é uma doença em
que o seu corpo não produz insulina suficiente para controlar o
nível de açúcar no sangue.
NovoMix 30 começará a fazer baixar o açúcar no sangue 10–20
minutos após a administração,
ocorrendo o efeito máximo entre 1 e 4 horas após a injeção e o
efeito dura até 24 horas.
No tratamento da diabetes mellitus tipo 2, NovoMix 30 pode ser
utilizado em associação com
comprimidos para a diabetes e/
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
VV-LAB-103290
1
.
0
.
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
NovoMix 30 Penfill 100 unidades/ml suspensão injetável em cartucho
NovoMix 30 FlexPen 100 unidades/ml suspensão injetável em caneta
pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
NovoMix 30 Penfill
1 ml de suspensão contém 100 unidades de insulina aspártico
solúvel*/ insulina aspártico cristalizada
com protamina * na razão de 30/70 (equivalente a 3,5 mg). 1 cartucho
contém 3 ml equivalentes a
300 unidades.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml de suspensão contém 100 unidades de insulina aspártico
solúvel*/ insulina aspártico cristalizada
com protamina * na razão de 30/70 (equivalente a 3,5 mg). 1 caneta
pré-cheia contém 3 ml
equivalentes a 300 unidades.
* A insulina aspártico é produzida em
_Saccharomyces cerevisiae _
por tecnologia ADN recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável.
A suspensão é opalescente, branca e aquosa.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
NovoMix 30 está indicado no tratamento da diabetes mellitus em
adultos, adolescentes e crianças com
10 anos de idade ou mais.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
POSOLOGIA
A potência dos análogos de insulina, incluindo a insulina
aspártico, é expressa em unidades, enquanto
que a potência da insulina humana é expressa em unidades
internacionais.
A posologia de NovoMix 30 é individual, sendo determinada de acordo
com as necessidades do
doente. A monitorização da glicemia e o ajuste das doses de insulina
são recomendados para a
obtenção de um ótimo controlo glicémico.
Nos doentes com diabetes tipo 2, NovoMix 30 pode ser administrado em
monoterapia. NovoMix 30
pode, também, ser administrado em associação com medicamentos
antidiabéticos orais e/ou com
agonistas dos recetores do GLP-1. Para os doentes com diabetes tipo 2,
a dose inicial recomendada de
NovoMix 30 é de 6 unidades ao pequeno-almoço e 6 unidades ao jantar
(refeição da noite)
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 29-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 29-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 16-08-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów