NexoBrid

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

proteolytic enzymes enriched in bromelain

Dostępny od:

MediWound Germany GmbH

Kod ATC:

D03BA03

INN (International Nazwa):

concentrate of proteolytic enzymes enriched in bromelain

Grupa terapeutyczna:

Препарати за лечение на рани и язви

Dziedzina terapeutyczna:

Обгрижването

Wskazania:

NexoBrid е показан за отстраняване на есхар при възрастни с дълбоки топлинни изгаряния с частична и пълна дебелина.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2012-12-18

Ulotka dla pacjenta

                                Б. ЛИСТОВКА
39
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
_ _
NEXOBRID 2 G ПРАХ И ГЕЛ ЗА ГЕЛ
концентрат от протеолитични ензими,
обогатен с бромелаин
(сoncentrate of proteolytic enzymes enriched in bromelain)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако Вие или Вашето дете получите
някакви нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява NexoBrid и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате NexoBrid
3.
Как да използвате NexoBrid
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате NexoBrid
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NEXOBRID И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NEXOBRID
NexoBrid съдържа смес от ензими, наричана
"концентрат от протеолитични ензими,
обогатен с
бромелаин ", получен от екстракт от
стъблото на ананас.
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА NEXOBRID
NexoBrid се използва п
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
NexoBrid 2 g прах и гел за гел
NexoBrid 5 g прах и гел за гел
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон съдържа 2 g или 5 g
концентрат от протеолитични ензими,
обогатен с бромелаин
(сoncentrate of proteolytic enzymes enriched in bromelain),
съответстващи на 0,09 g/g концентрат
от протеолитични ензими, обогатен с
бромелаин след смесване (или 2 g/22 g гел
или 5g/55g
гел).
Протеолитичните ензими представляват
смес от ензими от стъблото на
_Ananas comosus_
(растението ананас).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и гел за гел
Прахът е почти бял до светло
жълтокафяв на цвят. Гелът е прозрачен
и безцветен.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
NexoBrid е показан при всички възрастови
групи за отстраняване на есхари при
пациенти с
дълбоки частични и в пълна дълбочина
термични изгаряния
_. _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Този лекарствен продукт трябва да се
прилага единствено от опитни
медицински специалисти в
специализирани центрове по изгаряния.
Дозировка
_Възрастни _
2 g прах в 20 g гел се прилага върху 1% от
общата телесна повърхност (Total Body Surface
Area
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 09-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 01-02-2024

Zobacz historię dokumentów