NexoBrid

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-01-2024

Aktivni sastojci:

proteolytic enzymes enriched in bromelain

Dostupno od:

MediWound Germany GmbH

ATC koda:

D03BA03

INN (International ime):

concentrate of proteolytic enzymes enriched in bromelain

Terapijska grupa:

Препарати за лечение на рани и язви

Područje terapije:

Обгрижването

Terapijske indikacije:

NexoBrid е показан за отстраняване на есхар при възрастни с дълбоки топлинни изгаряния с частична и пълна дебелина.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2012-12-18

Uputa o lijeku

                                Б. ЛИСТОВКА
39
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
_ _
NEXOBRID 2 G ПРАХ И ГЕЛ ЗА ГЕЛ
концентрат от протеолитични ензими,
обогатен с бромелаин
(сoncentrate of proteolytic enzymes enriched in bromelain)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако Вие или Вашето дете получите
някакви нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява NexoBrid и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате NexoBrid
3.
Как да използвате NexoBrid
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате NexoBrid
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NEXOBRID И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NEXOBRID
NexoBrid съдържа смес от ензими, наричана
"концентрат от протеолитични ензими,
обогатен с
бромелаин ", получен от екстракт от
стъблото на ананас.
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА NEXOBRID
NexoBrid се използва п
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
NexoBrid 2 g прах и гел за гел
NexoBrid 5 g прах и гел за гел
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон съдържа 2 g или 5 g
концентрат от протеолитични ензими,
обогатен с бромелаин
(сoncentrate of proteolytic enzymes enriched in bromelain),
съответстващи на 0,09 g/g концентрат
от протеолитични ензими, обогатен с
бромелаин след смесване (или 2 g/22 g гел
или 5g/55g
гел).
Протеолитичните ензими представляват
смес от ензими от стъблото на
_Ananas comosus_
(растението ананас).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и гел за гел
Прахът е почти бял до светло
жълтокафяв на цвят. Гелът е прозрачен
и безцветен.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
NexoBrid е показан при всички възрастови
групи за отстраняване на есхари при
пациенти с
дълбоки частични и в пълна дълбочина
термични изгаряния
_. _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Този лекарствен продукт трябва да се
прилага единствено от опитни
медицински специалисти в
специализирани центрове по изгаряния.
Дозировка
_Възрастни _
2 g прах в 20 g гел се прилага върху 1% от
общата телесна повърхност (Total Body Surface
Area
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-02-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata