Nexgard Spectra

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

afoxolaner, οι milbemycin oxime

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QP54AB51

INN (International Nazwa):

afoxolaner, milbemycin oxime

Grupa terapeutyczna:

Σκύλοι

Dziedzina terapeutyczna:

Endectocides, Αντιπαρασιτικά, εντομοκτόνα και εντομοαπωθητικά, οι milbemycin oxime, συνδυασμούς

Wskazania:

Για την αντιμετώπιση των ψύλλων και κροτώνων παρασιτώσεων στους σκύλους όταν η ταυτόχρονη πρόληψη της διροφιλαρίωσης (Dirofilaria immitis προνύμφες), angiostrongylosis (μείωση στο επίπεδο των νεαρών ενηλίκων (L5) και ενήλικες από Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (ενηλίκων Thelazia callipaeda) και/ή τη θεραπεία των γαστρεντερικών νηματωδών παρασίτων ενδείκνυται. Θεραπεία παρασιτώσεων από ψύλλους (Ctenocephalides felis και Γ. canis) στους σκύλους για 5 εβδομάδες. Θεραπεία των τικ παρασιτώσεις (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) σε σκύλους για 4 εβδομάδες. Οι φλεβίδες και τα τσιμπούρια πρέπει να συνδέονται με τον ξενιστή και να αρχίζουν τη σίτιση για να εκτεθούν στη δραστική ουσία. Θεραπεία παρασιτώσεων με ενήλικα γαστρεντερικών νηματωδών από τα ακόλουθα είδη: ασκαρίδες (Τοξοκαρίαση canis και Toxascaris leonina), αγκυλόστομα (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense και Ancylostoma ceylanicum) και whipworm (Trichuris vulpis). Θεραπεία της δεμοδήκωσης (που προκαλείται από το Demodex canis). Θεραπεία της σαρκοκοπτικής ψώρας (που προκαλείται από το Sarcoptes scabiei var. canis). Για την πρόληψη της διροφιλαρίωσης (Dirofilaria immitis προνύμφες) με μηνιαία χορήγηση. Πρόληψη της angiostrongylosis (με τη μείωση του επιπέδου μόλυνσης με ανώριμο ενήλικο (L5) και ενήλικα στάδια του Angiostrongylus vasorum) με μηνιαία χορήγηση. Πρόληψη της εγκατάστασης των thelaziosis (ενηλίκων Thelazia callipaeda eyeworm λοίμωξη) με μηνιαία χορήγηση.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2015-01-15

Ulotka dla pacjenta

                                17
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
18
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
NEXGARD SPECTRA 9 MG / 2 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ 2–3,5 KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG / 4 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ >3,5–7,5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG / 8 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ >7,5–15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG / 15 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ >15–30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG / 30 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ >30–60 KG
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ
ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ
ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ
ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ
ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ
ΓΙΑ
ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
FRANCE
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
NEXGARD SPECTRA 9 mg / 2 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους 2–3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg / 4 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους >3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg / 8 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους >7,5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg / 15 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους >15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg / 30 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους >30–60 kg
Afoxolaner, milbemycin oxime
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε μασώμενο δισκίο περιέχει τις
δραστικές ουσίες:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemycin o
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
NEXGARD SPECTRA 9 mg / 2 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους 2–3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg / 4 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους >3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg / 8 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους >7,5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg / 15 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους >15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg / 30 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους >30–60 kg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε μασώμενο δισκίο περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemycin oxime (mg)
μασώμενα δισκία για σκύλους 2–3,5 kg
9,375
1,875
μασώμενα δισκία για σκύλους >3,5–7,5 kg
18,75
3,75
μασώμενα δισκία για σκύλους >7,5–15 kg
37,50
7,50
μασώμενα δισκία για σκύλους >15–30 kg
75,00
15,00
μασώμενα δισκία για σκύλους >30–60 kg
150,00
30,00
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Μασώμενα δισκία
Διάστικτα κόκκινα έως κοκκινωπά καφέ,
κυκλικού σχήματος (δισκία για σκύλους
2–3,5 kg)
ή
ορθογώνιου σχήματος (δισκία για
σκύλους >3,5–7,5 kg, δισκία για σκύλους
>7,5–15 kg, δισκία για
σκύλους >15–30 kg και δισκία για σκύλους
>30–60 kg).
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για τη θεραπεία των παρασιτώσεω
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-10-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów