Myozyme

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
09-01-2024

Składnik aktywny:

alglukozidaza alfa

Dostępny od:

Sanofi B.V.

Kod ATC:

A16AB07

INN (International Nazwa):

alglucosidase alfa

Grupa terapeutyczna:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Dziedzina terapeutyczna:

Vrsta II za skladištenje glikogena

Wskazania:

Myozyme je indiciran za dugoročnu zamjensku enzimsku terapiju (ERT) u bolesnika s potvrđenom dijagnozom bolesti Pompe (nedostatak kiselina-a-glukozidaza). U bolesnika s kasnim početkom bolesti Помпе dokaz učinkovitosti ograničena.

Podsumowanie produktu:

Revision: 25

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2006-03-28

Ulotka dla pacjenta

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
MYOZYME 50 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
alglukozidaza alfa
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Myozyme i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Myozyme
3.
Kako primjenjivati Myozyme
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Myozyme
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MYOZYME I ZA ŠTO SE KORISTI
Myozyme se primjenjuje u liječenju odraslih bolesnika, djece i
adolescenata koji imaju potvrđenu
dijagnozu Pompeove bolesti.
Osobe s Pompeovom bolešću imaju niske vrijednosti enzima koji se
zove alfa-glukozidaza. Taj enzim
pomaže tijelu u kontroli razine glikogena (vrste ugljikohidrata).
Glikogen opskrbljuje tijelo energijom, ali
njegove vrijednosti mogu u bolesnika s Pompeovom bolešću postati
previsoke.
Myozyme sadrži umjetni enzim koji se naziva alglukozidaza alfa - on
može nadomjestiti prirodni enzim
koji nedostaje bolesnicima s Pompeovom bolešću.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI MYOZYME
NEMOJTE PRIMJENJIVATI MYOZYME:
Ako ste imali po život opasnu alergijsku reakciju (reakciju
preosjetljivosti) na alglukozidazu alfa ili na
neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6) i ako je ponovna
primjena lijeka bila neuspješna.
Simptomi po život opasne alergijske reakcije uključuju, ali nisu
ograničeni na, niski krvni tlak, vrlo brzi
srčani otkucaji, otežano disanje, povraćanje, oticanje lica,
koprivnjaču ili osip.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Ako se liječite lijekom Myozyme, možete d
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Myozyme 50 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 50 mg alglukozidaze alfa.
Nakon rekonstitucije otopina sadrži 5 mg alglukozidaze alfa* po ml, a
nakon razrjeđivanja se
koncentracija kreće u rasponu od 0,5 mg do 4 mg/ml.
*Ljudska kisela α-glukozidaza proizvodi se na jajnim stanicama
kineskog hrčka (CHO) tehnologijom
rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Bijeli do bjelkasti prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Myozyme je indiciran za dugotrajno enzimsko nadomjesno liječenje u
bolesnika s potvrđenom
dijagnozom Pompeove bolesti (nedostatka kisele α-glukozidaze).
Myozyme je indiciran u odraslih i pedijatrijskih bolesnika svih dobi.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Myozyme mora nadzirati liječnik s iskustvom u
liječenju bolesnika s Pompeovom
bolešću ili drugih nasljednih metaboličkih ili neuromuskularnih
bolesti.
Doziranje
Preporučeni režim doziranja alglukozidaze alfa je 20 mg/kg tjelesne
težine jedanput svaka 2 tjedna.
Odgovor bolesnika na liječenje treba rutinski procjenjivati na
temelju sveobuhvatne procjene svih
kliničkih manifestacija bolesti.
_Djeca i starije osobe _
Nema znakova koji bi upućivali na potrebu za posebnim mjerama opreza
kod primjene lijeka Myozyme u
pedijatrijskih bolesnika svih dobi ili starijih osoba.
_ _
_Bolesnici s oštećenjem funkcije bubrega i jetre _
U bolesnika s oštećenjem bubrežne ili jetrene funkcije nisu
ocijenjene sigurnost i djelotvornost lijeka
Myozyme pa se u tih bolesnika ne može preporučiti poseban režim
doziranja.
3
Način primjene
Myozyme se mora primjenjivati intravenskom infuzijom.
Brzinu infuzije treba postupno povećavati. Preporučuje se da
početna brzina infuzije bude 1 mg/kg/h te da
se zatim, ako nema znakova reakcija povezanih s infuzijom, njezina
brzina postupno povećava za
2
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 09-01-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów