Mircera

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta

Dostępny od:

Roche Registration GmbH

Kod ATC:

B03XA03

INN (International Nazwa):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Grupa terapeutyczna:

Préparations antianémiques

Dziedzina terapeutyczna:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Wskazania:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 29

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

2007-07-20

Ulotka dla pacjenta

                                54
B. NOTICE
55 NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
MIRCERA
30 MICROGRAMMES/0,3 ML, SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
40 MICROGRAMMES/0,3 ML, SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
50 MICROGRAMMES/0,3 ML, SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
60 MICROGRAMMES/0,3 ML, SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
75 MICROGRAMMES/0,3 ML, SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
100 MICROGRAMMES/0,3 ML, SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
120 MICROGRAMMES/0,3 ML, SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
150 MICROGRAMMES/0,3 ML, SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
200 MICROGRAMMES/0,3 ML, SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
250 MICROGRAMMES/0,3 ML, SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
360 MICROGRAMMES/0,6 ML, SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
méthoxy polyéthylène glycol-epoetin beta
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre
médecin ou votre pharmacien.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à d’autres personnes.
Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin. Ceci s’applique
aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
DANS CETTE NOTICE :
1.
Qu'est-ce que MIRCERA et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser MIRCERA
3.
Comment utiliser MIRCERA
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver MIRCERA
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE MIRCERA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Ce médicament vous a été prescrit car vous avez une anémie liée
à
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
MIRCERA 30 MICROGRAMMES/0,3 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE.
MIRCERA 40 MICROGRAMMES/0,3 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE.
MIRCERA 50 MICROGRAMMES/0,3 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE.
MIRCERA 60 MICROGRAMMES/0,3 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE.
MIRCERA 75 MICROGRAMMES/0,3 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE.
MIRCERA 100 MICROGRAMMES/0,3 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE.
MIRCERA 120 MICROGRAMMES/0,3 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE.
MIRCERA 150 MICROGRAMMES/0,3 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE.
MIRCERA 200 MICROGRAMMES/0,3 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE.
MIRCERA 250 MICROGRAMMES/0,3 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE.
MIRCERA 360 MICROGRAMMES/0,6 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
MIRCERA 30 MICROGRAMMES/0,3 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE.
Une seringue préremplie contient 30 microgrammes de méthoxy
polyéthylène glycol-epoetin beta*
soit une concentration de 100 microgrammes/ml.
MIRCERA 40 MICROGRAMMES/0,3 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE.
Une seringue préremplie contient 40 microgrammes de méthoxy
polyéthylène glycol-epoetin beta*
soit une concentration de 133 microgrammes/ml.
MIRCERA 50 MICROGRAMMES/0,3 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE.
Une seringue préremplie contient 50 microgrammes de méthoxy
polyéthylène glycol-epoetin beta*
soit une concentration de 167 microgrammes/ml.
MIRCERA 60 MICROGRAMMES/0,3 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE.
Une seringue préremplie contient 60 microgrammes de méthoxy
polyéthylène glycol-epoetin beta*
soit une concentration de 200 microgrammes/ml.
MIRCERA 75 MICROGRAMMES/0,3 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE.
Une seringue préremplie contient 75 microgrammes de méthoxy
polyéthylène glycol-epoetin beta*
soit une concentration 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 11-08-2023

Zobacz historię dokumentów