Mircera

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta

Διαθέσιμο από:

Roche Registration GmbH

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

B03XA03

INN (Διεθνής Όνομα):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Θεραπευτική ομάδα:

Préparations antianémiques

Θεραπευτική περιοχή:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 29

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorisé

Ημερομηνία της άδειας:

2007-07-20

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                54
B. NOTICE
55 NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
MIRCERA
30 MICROGRAMMES/0,3 ML, SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
40 MICROGRAMMES/0,3 ML, SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
50 MICROGRAMMES/0,3 ML, SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
60 MICROGRAMMES/0,3 ML, SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
75 MICROGRAMMES/0,3 ML, SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
100 MICROGRAMMES/0,3 ML, SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
120 MICROGRAMMES/0,3 ML, SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
150 MICROGRAMMES/0,3 ML, SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
200 MICROGRAMMES/0,3 ML, SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
250 MICROGRAMMES/0,3 ML, SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
360 MICROGRAMMES/0,6 ML, SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
méthoxy polyéthylène glycol-epoetin beta
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre
médecin ou votre pharmacien.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à d’autres personnes.
Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin. Ceci s’applique
aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
DANS CETTE NOTICE :
1.
Qu'est-ce que MIRCERA et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser MIRCERA
3.
Comment utiliser MIRCERA
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver MIRCERA
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE MIRCERA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Ce médicament vous a été prescrit car vous avez une anémie liée
à
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
MIRCERA 30 MICROGRAMMES/0,3 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE.
MIRCERA 40 MICROGRAMMES/0,3 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE.
MIRCERA 50 MICROGRAMMES/0,3 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE.
MIRCERA 60 MICROGRAMMES/0,3 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE.
MIRCERA 75 MICROGRAMMES/0,3 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE.
MIRCERA 100 MICROGRAMMES/0,3 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE.
MIRCERA 120 MICROGRAMMES/0,3 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE.
MIRCERA 150 MICROGRAMMES/0,3 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE.
MIRCERA 200 MICROGRAMMES/0,3 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE.
MIRCERA 250 MICROGRAMMES/0,3 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE.
MIRCERA 360 MICROGRAMMES/0,6 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
MIRCERA 30 MICROGRAMMES/0,3 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE.
Une seringue préremplie contient 30 microgrammes de méthoxy
polyéthylène glycol-epoetin beta*
soit une concentration de 100 microgrammes/ml.
MIRCERA 40 MICROGRAMMES/0,3 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE.
Une seringue préremplie contient 40 microgrammes de méthoxy
polyéthylène glycol-epoetin beta*
soit une concentration de 133 microgrammes/ml.
MIRCERA 50 MICROGRAMMES/0,3 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE.
Une seringue préremplie contient 50 microgrammes de méthoxy
polyéthylène glycol-epoetin beta*
soit une concentration de 167 microgrammes/ml.
MIRCERA 60 MICROGRAMMES/0,3 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE.
Une seringue préremplie contient 60 microgrammes de méthoxy
polyéthylène glycol-epoetin beta*
soit une concentration de 200 microgrammes/ml.
MIRCERA 75 MICROGRAMMES/0,3 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE.
Une seringue préremplie contient 75 microgrammes de méthoxy
polyéthylène glycol-epoetin beta*
soit une concentration 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 07-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 07-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 07-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 07-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 07-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 07-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 07-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 07-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 07-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 07-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 07-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 07-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 07-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 07-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 07-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 07-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 07-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 07-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 07-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 07-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 07-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 07-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 07-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 07-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 07-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 07-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 07-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 07-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 07-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 07-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 07-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 07-12-2023
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 11-08-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 07-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 07-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 07-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 07-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 07-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 07-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 07-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 07-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 07-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 07-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 07-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 07-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 07-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 07-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 07-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 07-12-2023

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων