Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

kisik

Dostępny od:

Air Liquide Santé International

Kod ATC:

QV03AN01

INN (International Nazwa):

oxygen

Grupa terapeutyczna:

Horses; Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Vsi drugi terapevtski izdelki

Wskazania:

Za dodajanje kisika in kot nosilni plin med inhalacijsko anestezijo. Pri dodatku kisika med predelavo.

Status autoryzacji:

Umaknjeno

Data autoryzacji:

2006-12-20

Ulotka dla pacjenta

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
B. NAVODILO ZA UPORABO
12/15
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
NAVODILO ZA UPORABO
MEDICINAL OXYGEN AIR LIQUIDE SANTÉ 100% KISIKOV INHALATOR ZA PSE,
MAČKE IN KONJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
:
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
10, rue Cognacq-Jay
75341 Paris Cedex 07
FRANCIJA
Izdelovalec, odgovoren za izdajo serije
:
AIR LIQUIDE S
_anté_
FRANCE
ZI Est, BP 34
54181 Heillecourt Cedex
FRANCIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100% inhalacijski plin za pse,
mačke in konje.
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé je inhalacijski plin, ki vsebuje
100 % kisik.
4.
INDIKACIJA(E)
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé se lahko varno uporablja kot
nosilni plin med inhalacijsko
anestezijo.
Zdravilo se uporablja tudi za dodajanje kisika med okrevanjem.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
6.
NEŽELENI UČINKI
Jih ni.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi, mačke in konji.
13/15
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Natančno kličino dotoka svežega plina pri živali med anestezijo in
okrevanjem, mora določiti ustrezno
izkušen veterinar. Pri tem mora upoštevati telesno težo in
zdravstveno stanje živali, opremo za
anestezijo in upotrabljene preparate. Žival je treba ves čas
nadzorovati, po možnosti s pulznim
oksimetrom ter s prilaganjem stopnje dotoka kisika med anestezijo za
dosego optimalnih individualnih
potreb.
9.
NASVET O PRAVILNI UPORABI ZDRAVILA
Za merjenje vdihnjenega deleža kisika se lahko uporabi merilce
kisika, s katerimi se lahko, glede na
potrebe posamezne živali določi stopnjo potrebnega zdravila med 50 -
100 % . Praviloma in če se
pritiska kisika ne da zmeriti, se mora delež vdihnjenega kisika
vzdrževati n
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
DODATEK I
POVZETEK ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1/15
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100% inhalacijski plin za pse,
mačke in konje.
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
AKTIVNA SESTAVINA:
100 % kisik.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Inhalacijski plin.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi, mačke in konji.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za dodajanje kisika in kot nosilni plin med inhalacijsko anestezijo.
Za dodajanje kisika med okrevanjem.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
4.4
POSEBNA OPOZORILA 
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Kisik v koncentraciji do 100% (FiO
2
1.0) ne sme preseči 12 ur. Kisik v koncentraciji preko 80% (FiO
2
0.8) ne sme preseči 18 ur.
Pri živalih z obstoječo okvaro pljuč zaradi kisika se lahko okvara
zaradi terapije s kisikom še poslabša,
na primer pri zdravljenju zastrupitve s paraquatom.
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI, KI JIH MORA IZVAJATI OSEBA, KI ŽIVALIM
DAJE ZDRAVILO
To zdravilo lahko uporabljajo samo osebe, ki so popolnoma usposobljene
za uporabo aparatov na
pritisk in pripadajoče opreme.
Čeprav kisik ni vnetljiv, močno pomaga pri gorenju, zato v bližini
embalaže tega zdravila ni dovoljena
uporaba odprtega ognja. Ker že najmanjša iskrica lahko povzroči
silovit vžig, uporaba električne
opreme, ki lahko povzroči iskrenje, ni dovoljena v bližini
pacientov, ki dobivajo kisik.
2/15
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
Ventil silovite eksplozije cilindra in s tem povezana oprema ne smejo
biti izpostavljeni masti in olju,
ki je zasnovano na ogljiku, ker se sicer pojavi nevarnost spontanega
vžiga in nevarne eksplozij.
Če ste delali v prostoru, obogatenem s kisikom, vsaj 15 minut ne
kadite, ne uporabljajte odprtega
ognja in drugih virov vžiga.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Jih ni.
4.7 UPORABA V OBDOBJU BREJOSTI,
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-01-2007

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem