Livensa

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Testosterone

Dostępny od:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

Kod ATC:

G03BA03

INN (International Nazwa):

testosterone

Grupa terapeutyczna:

- Ormoni tas-sess u modulaturi ta ' l-ġenitali-sistema,

Dziedzina terapeutyczna:

Disfunzjonijiet Sesswali, Psikoloġiċi

Wskazania:

Livensa huwa indikat għall-kura ta ' l-hypoactive sesswali xewqa diżordni (HSDD) fin-nisa (menopause mezz kirurġikament indotti) bilateralment oophorectomised u hysterectomised li tirċievi estrogen konkomittenti terapija.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Irtirat

Data autoryzacji:

2006-07-28

Ulotka dla pacjenta

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Livensa 300 mikrogramma/24 siegħa garża li tipprovdi mediċina li
tgħaddi minn ġol-ġilda
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull garża ta’ 28 ċm
2
fiha 8.4 mg ta’ testosterone u tipprovdi 300 mikrogramma ta’
testosterone kull
24 siegħa.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn ġol-ġilda.
Garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn ġol-ġilda irqiqa,
ċara, u ovali,
_matrix-type_
, li tikkonsisti fi
tliet saffi: Rita ta’ rinforz fid-dahar, transluċida, b’saff
ta’ mediċina
_matrix_
li twaħħal, u b’inforra li
tipproteġi r-reħi tal-mediċina, li titneħħa qabel ma titwaħħal.
Kull wiċċ tal-garża hu stampat bil-kliem
T001.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Livensa hu indikat għat-trattament ta’ mard li fih persuna jkollha
nuqqas ta’ xewqa sesswali
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
f’nisa li kellhom ooforektomija u isterektomija b’mod
bilaterali (menopawsa ikkaġunata b’mod kirurġiku) li kienu qed
jirċievu terapija bl-estroġenu fl-istess
ħin.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata ta’ kuljum ta’ testosterone hi ta’ 300
mikrogramma. Din tinkiseb billi l-garża
tiġi applikata darbtejn f’ġimgħa fuq bażi kontinwa. Il-garża
għandha tinbidel b’garża ġdida kull 3 sa
4 ijiem. Għandha titwaħħal garża waħda biss f’ħin wieħed
_._
_It-trattament bl-estroġenu fl-istess ħin _
L-użu xieraq u restrizzjonijiet marbuta mat-terapija bl-estroġenu
għandhom jiġu kkunsidrati qabel ma
tinbeda t-terapija b’Livensa, u matul l-evalwazzjoni mill-ġdid
ta’ rutina tat-trattament. It-tkomplija ta’
l-użu b’Livensa hu rakkomandat biss meta l-użu fl-istess ħin
ta’ l-estroġenu hu kkunsidrat li hu adattat
(i.e. l-inqas doża effettiva għall-i
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Livensa 300 mikrogramma/24 siegħa garża li tipprovdi mediċina li
tgħaddi minn ġol-ġilda
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull garża ta’ 28 ċm
2
fiha 8.4 mg ta’ testosterone u tipprovdi 300 mikrogramma ta’
testosterone kull
24 siegħa.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn ġol-ġilda.
Garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn ġol-ġilda irqiqa,
ċara, u ovali,
_matrix-type_
, li tikkonsisti fi
tliet saffi: Rita ta’ rinforz fid-dahar, transluċida, b’saff
ta’ mediċina
_matrix_
li twaħħal, u b’inforra li
tipproteġi r-reħi tal-mediċina, li titneħħa qabel ma titwaħħal.
Kull wiċċ tal-garża hu stampat bil-kliem
T001.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Livensa hu indikat għat-trattament ta’ mard li fih persuna jkollha
nuqqas ta’ xewqa sesswali
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
f’nisa li kellhom ooforektomija u isterektomija b’mod
bilaterali (menopawsa ikkaġunata b’mod kirurġiku) li kienu qed
jirċievu terapija bl-estroġenu fl-istess
ħin.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata ta’ kuljum ta’ testosterone hi ta’ 300
mikrogramma. Din tinkiseb billi l-garża
tiġi applikata darbtejn f’ġimgħa fuq bażi kontinwa. Il-garża
għandha tinbidel b’garża ġdida kull 3 sa
4 ijiem. Għandha titwaħħal garża waħda biss f’ħin wieħed
_._
_It-trattament bl-estroġenu fl-istess ħin _
L-użu xieraq u restrizzjonijiet marbuta mat-terapija bl-estroġenu
għandhom jiġu kkunsidrati qabel ma
tinbeda t-terapija b’Livensa, u matul l-evalwazzjoni mill-ġdid
ta’ rutina tat-trattament. It-tkomplija ta’
l-użu b’Livensa hu rakkomandat biss meta l-użu fl-istess ħin
ta’ l-estroġenu hu kkunsidrat li hu adattat
(i.e. l-inqas doża effettiva għall-i
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-04-2012

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów