Livensa

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-04-2012

Bahan aktif:

Testosterone

Tersedia dari:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

Kode ATC:

G03BA03

INN (Nama Internasional):

testosterone

Kelompok Terapi:

- Ormoni tas-sess u modulaturi ta ' l-ġenitali-sistema,

Area terapi:

Disfunzjonijiet Sesswali, Psikoloġiċi

Indikasi Terapi:

Livensa huwa indikat għall-kura ta ' l-hypoactive sesswali xewqa diżordni (HSDD) fin-nisa (menopause mezz kirurġikament indotti) bilateralment oophorectomised u hysterectomised li tirċievi estrogen konkomittenti terapija.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Irtirat

Tanggal Otorisasi:

2006-07-28

Selebaran informasi

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Livensa 300 mikrogramma/24 siegħa garża li tipprovdi mediċina li
tgħaddi minn ġol-ġilda
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull garża ta’ 28 ċm
2
fiha 8.4 mg ta’ testosterone u tipprovdi 300 mikrogramma ta’
testosterone kull
24 siegħa.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn ġol-ġilda.
Garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn ġol-ġilda irqiqa,
ċara, u ovali,
_matrix-type_
, li tikkonsisti fi
tliet saffi: Rita ta’ rinforz fid-dahar, transluċida, b’saff
ta’ mediċina
_matrix_
li twaħħal, u b’inforra li
tipproteġi r-reħi tal-mediċina, li titneħħa qabel ma titwaħħal.
Kull wiċċ tal-garża hu stampat bil-kliem
T001.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Livensa hu indikat għat-trattament ta’ mard li fih persuna jkollha
nuqqas ta’ xewqa sesswali
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
f’nisa li kellhom ooforektomija u isterektomija b’mod
bilaterali (menopawsa ikkaġunata b’mod kirurġiku) li kienu qed
jirċievu terapija bl-estroġenu fl-istess
ħin.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata ta’ kuljum ta’ testosterone hi ta’ 300
mikrogramma. Din tinkiseb billi l-garża
tiġi applikata darbtejn f’ġimgħa fuq bażi kontinwa. Il-garża
għandha tinbidel b’garża ġdida kull 3 sa
4 ijiem. Għandha titwaħħal garża waħda biss f’ħin wieħed
_._
_It-trattament bl-estroġenu fl-istess ħin _
L-użu xieraq u restrizzjonijiet marbuta mat-terapija bl-estroġenu
għandhom jiġu kkunsidrati qabel ma
tinbeda t-terapija b’Livensa, u matul l-evalwazzjoni mill-ġdid
ta’ rutina tat-trattament. It-tkomplija ta’
l-użu b’Livensa hu rakkomandat biss meta l-użu fl-istess ħin
ta’ l-estroġenu hu kkunsidrat li hu adattat
(i.e. l-inqas doża effettiva għall-i
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Livensa 300 mikrogramma/24 siegħa garża li tipprovdi mediċina li
tgħaddi minn ġol-ġilda
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull garża ta’ 28 ċm
2
fiha 8.4 mg ta’ testosterone u tipprovdi 300 mikrogramma ta’
testosterone kull
24 siegħa.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn ġol-ġilda.
Garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn ġol-ġilda irqiqa,
ċara, u ovali,
_matrix-type_
, li tikkonsisti fi
tliet saffi: Rita ta’ rinforz fid-dahar, transluċida, b’saff
ta’ mediċina
_matrix_
li twaħħal, u b’inforra li
tipproteġi r-reħi tal-mediċina, li titneħħa qabel ma titwaħħal.
Kull wiċċ tal-garża hu stampat bil-kliem
T001.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Livensa hu indikat għat-trattament ta’ mard li fih persuna jkollha
nuqqas ta’ xewqa sesswali
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
f’nisa li kellhom ooforektomija u isterektomija b’mod
bilaterali (menopawsa ikkaġunata b’mod kirurġiku) li kienu qed
jirċievu terapija bl-estroġenu fl-istess
ħin.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata ta’ kuljum ta’ testosterone hi ta’ 300
mikrogramma. Din tinkiseb billi l-garża
tiġi applikata darbtejn f’ġimgħa fuq bażi kontinwa. Il-garża
għandha tinbidel b’garża ġdida kull 3 sa
4 ijiem. Għandha titwaħħal garża waħda biss f’ħin wieħed
_._
_It-trattament bl-estroġenu fl-istess ħin _
L-użu xieraq u restrizzjonijiet marbuta mat-terapija bl-estroġenu
għandhom jiġu kkunsidrati qabel ma
tinbeda t-terapija b’Livensa, u matul l-evalwazzjoni mill-ġdid
ta’ rutina tat-trattament. It-tkomplija ta’
l-użu b’Livensa hu rakkomandat biss meta l-użu fl-istess ħin
ta’ l-estroġenu hu kkunsidrat li hu adattat
(i.e. l-inqas doża effettiva għall-i
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-04-2012

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen