Liprolog

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
30-01-2023

Składnik aktywny:

insúlín lispró

Dostępny od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

A10AB04, A10AD04

INN (International Nazwa):

insulin lispro

Grupa terapeutyczna:

Lyf notuð við sykursýki

Dziedzina terapeutyczna:

Sykursýki

Wskazania:

Fyrir meðferð fullorðna og börn með sykursýki sem þurfa insúlín til að viðhalda eðlilegt glúkósa homeostasis. Liprolog er einnig ætlað til upphafs stöðugleika sykursýki.

Podsumowanie produktu:

Revision: 30

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2001-08-01

Ulotka dla pacjenta

                                99
B. FYLGISEÐILL
100
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
LIPROLOG 100 EININGAR/ML, STUNGULYF, LAUSN Í HETTUGLASI
insúlín lispró
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Liprolog og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Liprolog
3.
Hvernig nota á Liprolog
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Liprolog
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LIPROLOG OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Liprolog er notað til meðhöndlunar á sykursýki. Liprolog virkar
hraðar en venjulegt mannainsúlín
vegna þess að insúlínsameindinni hefur verið breytt örlítið.
Þú færð sykursýki ef briskirtillinn framleiðir ekki nægjanlegt
insúlín til að stjórna blóðsykursmagninu.
Liprolog kemur í staðinn fyrir þitt eigið insúlín og er notað
til langtímastjórnunar á blóðsykri. Verkun
hefst fyrr og varir skemur en þegar notað er skjótvirkt insúlín
(2-5 klst.). Þú þarft venjulega að nota
Liprolog innan 15 mínútna fyrir máltíð.
Það getur verið að læknirinn þinn vilji að þú notir Liprolog
ásamt insúlíni sem hefur lengri verkun.
Sérstakar leiðbeiningar fylgja með hverri insúlíntegund. Þú
mátt ekki breyta um insúlíntegund nema
að læknirinn þinn segi þér að gera það. Vertu mjög varkár ef
þú skiptir um insúlíntegund.
Gefa má fullorðnum og börnum Liprolog.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Liprolog 100 einingar/ml, stungulyf, lausn í hettuglasi
Liprolog 100 einingar/ml, stungulyf, lausn í rörlykju
Liprolog 100 einingar/ml KwikPen, stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna
Liprolog 100 einingar/ml Junior KwikPen, stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur 100 einingar af insúlín lispró* (jafngildir 3,5
mg).
Hettuglas
Hvert hettuglas inniheldur 1.000 einingar af insúlín lispró í 10
ml af lausn.
Rörlykja
Hver rörlykja inniheldur 300 einingar af insúlín lispró í 3 ml af
lausn.
KwikPen
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 300 einingar af insúlín lispró
í 3 ml af lausn.
Hver KwikPen gefur 1 – 60 einingar í 1 einingar þrepum.
Junior KwikPen
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 300 einingar af insúlín lispró
í 3 ml af lausn.
Hver Junior KwikPen gefur 0,5 – 30 einingar í 0,5 einingar þrepum.
*framleitt með raðbrigða DNA erfðatækni í
_E.coli_
.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, litlaus vatnslausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar á sykursýki hjá fullorðnum og börnum sem þurfa
insúlín til að viðhalda glúkósa innan
viðmiðunarmarka. Liprolog er einnig ætlað til upphafsmeðferðar
við sykursýki.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Læknir ákveður skammta eftir þörfum sjúklings.
_Junior KwikPen _
Liprolog 100 einingar/ml Junior KwikPen hentar sjúklingum sem gætu
haft hag af nákvæmari stillingu
insúlínskammta.
Gefa má Liprolog skömmu fyrir mat. Liprolog má gefa skömmu eftir
mat, ef þess gerist þörf.
3
Eftir gjöf undir húð hefst verkun Liprolog mjög fljótt og hefur
skemmri verkunartíma (2 til 5 tímar) en
leysanlegt insúlín. Þess vegna er unnt að gefa Liprolog (eða,
þegar gefið er samfellt innrennsli undir
húð, Liprolog hleðsluskammtur) rétt fyrir eða eftir máltíð.
Verkunarlengd insúlína getur verið
breytileg milli einstaklinga eða breytileg frá ei
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 30-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 30-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 30-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 30-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 30-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 30-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 30-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 30-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 30-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 30-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 30-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 30-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 30-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 30-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 30-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 30-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 30-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 30-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 30-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 30-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 30-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 30-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 30-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 30-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 30-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 30-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 30-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 30-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 30-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 30-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 30-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 30-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 30-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 30-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 30-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 30-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 30-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 30-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 30-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 30-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 30-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 30-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 30-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 30-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 30-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 30-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 30-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 30-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 18-03-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów