Kolbam

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

aċidu kolesteriku

Dostępny od:

Retrophin Europe Ltd

Kod ATC:

A05AA03

INN (International Nazwa):

cholic acid

Grupa terapeutyczna:

Terapija biljari u tal-fwied

Dziedzina terapeutyczna:

Metaboliżmu, Żbalji Inborn

Wskazania:

Aċtu koliku Acid, FGK huwa indikat għall-kura ta twieldu l-iżbalji tal-primarja tal-aċidi biljari sinteżi, fit-trabi mill-età ta'xahar għall-kontinwu trattament tul il-ħajja permezz tal-ħajja adulta, u jinkludi l-wara l-enżima waħda, difetti:tal-27-hydroxylase (l-preżentazzjoni kif cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) in-nuqqas;2- (jew alfa) methylacyl-CoA racemase (AMACR) in-nuqqas;l-kolesterol fid-7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) defiċjenza.

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

Irtirat

Data autoryzacji:

2015-11-20

Ulotka dla pacjenta

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100665/2016
EMA/H/C/002081
SOMMARJU TAL-EPAR GĦALL-PUBBLIKU
Kolbam
aċidu koliku
Dan huwa sommarju tar-rapport pubbliku Ewropew ta’ valutazzjoni
(EPAR) għal Kolbam. Dan jispjega
kif l-Aġenzija vvalutat il-mediċina biex tirrakkomanda
l-awtorizzazzjoni tagħha fl-UE u l-kundizzjonijiet
tal-użu tagħha. Dan mhux intiż biex jipprovdi konsultazzjoni
prattika dwar l-użu ta’ Kolbam.
Għal informazzjoni prattika dwar l-użu ta’ Kolbam, il-pazjenti
għandhom jaqraw il-fuljett ta’ tagħrif jew
jikkuntattjaw lit-tabib jew lill-ispiżjar tagħhom.
X’INHU KOLBAM U GĦAL XIEX JINTUŻA?
Kolbam huwa mediċina li fiha s-sustanza attiva aċidu koliku. Dan
huwa ‘aċidu biljari primarju’, li huwa
komponent importanti tal-bili (fluwidu prodott mill-fwied li jgħin
sabiex ix-xaħam jiġi diġestit).
Kolbam huwa awtorizzat għall-kura tul il-ħajja ta’ adulti u tfal
minn età ta’ xahar 'il fuq li ma jistgħux
jipproduċu biżżejjed aċidi biljari primarji bħall-aċidu koliku
minħabba ċerti anormalitajiet ġenetiċi li
jirriżultaw fin-nuqqas ta’ dawn l-enzimi tal-fwied li ġejjin:
sterol 27-hydroxylase; 2-methylacyl-CoA
racemase; jew cholesterol 7

-hydroxylase.
Meta jkun hemm nuqqas ta' dawn l-aċidi biljari primarji, il-ġisem
jipproduċi aċidi biljari anormali
minflok, li jistgħu jagħmlu ħsara lill-fwied u potenzjalment jista'
jwassal għal insuffiċjenza tal-fwied li
jista' jkun ta' theddida għall-ħajja. Il-kundizzjoni hija magħrufa
bħala ‘difett konġenitu fis-sinteżi tal-
aċidu biljari primarju’.
Peress li n-numru ta’ pazjenti li jbatu minn difett konġenitu
fis-sinteżi tal-aċidu biljari primarju huwa
baxx, il-k
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100665/2016
EMA/H/C/002081
SOMMARJU TAL-EPAR GĦALL-PUBBLIKU
Kolbam
aċidu koliku
Dan huwa sommarju tar-rapport pubbliku Ewropew ta’ valutazzjoni
(EPAR) għal Kolbam. Dan jispjega
kif l-Aġenzija vvalutat il-mediċina biex tirrakkomanda
l-awtorizzazzjoni tagħha fl-UE u l-kundizzjonijiet
tal-użu tagħha. Dan mhux intiż biex jipprovdi konsultazzjoni
prattika dwar l-użu ta’ Kolbam.
Għal informazzjoni prattika dwar l-użu ta’ Kolbam, il-pazjenti
għandhom jaqraw il-fuljett ta’ tagħrif jew
jikkuntattjaw lit-tabib jew lill-ispiżjar tagħhom.
X’INHU KOLBAM U GĦAL XIEX JINTUŻA?
Kolbam huwa mediċina li fiha s-sustanza attiva aċidu koliku. Dan
huwa ‘aċidu biljari primarju’, li huwa
komponent importanti tal-bili (fluwidu prodott mill-fwied li jgħin
sabiex ix-xaħam jiġi diġestit).
Kolbam huwa awtorizzat għall-kura tul il-ħajja ta’ adulti u tfal
minn età ta’ xahar 'il fuq li ma jistgħux
jipproduċu biżżejjed aċidi biljari primarji bħall-aċidu koliku
minħabba ċerti anormalitajiet ġenetiċi li
jirriżultaw fin-nuqqas ta’ dawn l-enzimi tal-fwied li ġejjin:
sterol 27-hydroxylase; 2-methylacyl-CoA
racemase; jew cholesterol 7

-hydroxylase.
Meta jkun hemm nuqqas ta' dawn l-aċidi biljari primarji, il-ġisem
jipproduċi aċidi biljari anormali
minflok, li jistgħu jagħmlu ħsara lill-fwied u potenzjalment jista'
jwassal għal insuffiċjenza tal-fwied li
jista' jkun ta' theddida għall-ħajja. Il-kundizzjoni hija magħrufa
bħala ‘difett konġenitu fis-sinteżi tal-
aċidu biljari primarju’.
Peress li n-numru ta’ pazjenti li jbatu minn difett konġenitu
fis-sinteżi tal-aċidu biljari primarju huwa
baxx, il-k
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-07-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów