Kolbam

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-07-2020

Bahan aktif:

aċidu kolesteriku

Tersedia dari:

Retrophin Europe Ltd

Kode ATC:

A05AA03

INN (Nama Internasional):

cholic acid

Kelompok Terapi:

Terapija biljari u tal-fwied

Area terapi:

Metaboliżmu, Żbalji Inborn

Indikasi Terapi:

Aċtu koliku Acid, FGK huwa indikat għall-kura ta twieldu l-iżbalji tal-primarja tal-aċidi biljari sinteżi, fit-trabi mill-età ta'xahar għall-kontinwu trattament tul il-ħajja permezz tal-ħajja adulta, u jinkludi l-wara l-enżima waħda, difetti:tal-27-hydroxylase (l-preżentazzjoni kif cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) in-nuqqas;2- (jew alfa) methylacyl-CoA racemase (AMACR) in-nuqqas;l-kolesterol fid-7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) defiċjenza.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

Irtirat

Tanggal Otorisasi:

2015-11-20

Selebaran informasi

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100665/2016
EMA/H/C/002081
SOMMARJU TAL-EPAR GĦALL-PUBBLIKU
Kolbam
aċidu koliku
Dan huwa sommarju tar-rapport pubbliku Ewropew ta’ valutazzjoni
(EPAR) għal Kolbam. Dan jispjega
kif l-Aġenzija vvalutat il-mediċina biex tirrakkomanda
l-awtorizzazzjoni tagħha fl-UE u l-kundizzjonijiet
tal-użu tagħha. Dan mhux intiż biex jipprovdi konsultazzjoni
prattika dwar l-użu ta’ Kolbam.
Għal informazzjoni prattika dwar l-użu ta’ Kolbam, il-pazjenti
għandhom jaqraw il-fuljett ta’ tagħrif jew
jikkuntattjaw lit-tabib jew lill-ispiżjar tagħhom.
X’INHU KOLBAM U GĦAL XIEX JINTUŻA?
Kolbam huwa mediċina li fiha s-sustanza attiva aċidu koliku. Dan
huwa ‘aċidu biljari primarju’, li huwa
komponent importanti tal-bili (fluwidu prodott mill-fwied li jgħin
sabiex ix-xaħam jiġi diġestit).
Kolbam huwa awtorizzat għall-kura tul il-ħajja ta’ adulti u tfal
minn età ta’ xahar 'il fuq li ma jistgħux
jipproduċu biżżejjed aċidi biljari primarji bħall-aċidu koliku
minħabba ċerti anormalitajiet ġenetiċi li
jirriżultaw fin-nuqqas ta’ dawn l-enzimi tal-fwied li ġejjin:
sterol 27-hydroxylase; 2-methylacyl-CoA
racemase; jew cholesterol 7

-hydroxylase.
Meta jkun hemm nuqqas ta' dawn l-aċidi biljari primarji, il-ġisem
jipproduċi aċidi biljari anormali
minflok, li jistgħu jagħmlu ħsara lill-fwied u potenzjalment jista'
jwassal għal insuffiċjenza tal-fwied li
jista' jkun ta' theddida għall-ħajja. Il-kundizzjoni hija magħrufa
bħala ‘difett konġenitu fis-sinteżi tal-
aċidu biljari primarju’.
Peress li n-numru ta’ pazjenti li jbatu minn difett konġenitu
fis-sinteżi tal-aċidu biljari primarju huwa
baxx, il-k
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100665/2016
EMA/H/C/002081
SOMMARJU TAL-EPAR GĦALL-PUBBLIKU
Kolbam
aċidu koliku
Dan huwa sommarju tar-rapport pubbliku Ewropew ta’ valutazzjoni
(EPAR) għal Kolbam. Dan jispjega
kif l-Aġenzija vvalutat il-mediċina biex tirrakkomanda
l-awtorizzazzjoni tagħha fl-UE u l-kundizzjonijiet
tal-użu tagħha. Dan mhux intiż biex jipprovdi konsultazzjoni
prattika dwar l-użu ta’ Kolbam.
Għal informazzjoni prattika dwar l-użu ta’ Kolbam, il-pazjenti
għandhom jaqraw il-fuljett ta’ tagħrif jew
jikkuntattjaw lit-tabib jew lill-ispiżjar tagħhom.
X’INHU KOLBAM U GĦAL XIEX JINTUŻA?
Kolbam huwa mediċina li fiha s-sustanza attiva aċidu koliku. Dan
huwa ‘aċidu biljari primarju’, li huwa
komponent importanti tal-bili (fluwidu prodott mill-fwied li jgħin
sabiex ix-xaħam jiġi diġestit).
Kolbam huwa awtorizzat għall-kura tul il-ħajja ta’ adulti u tfal
minn età ta’ xahar 'il fuq li ma jistgħux
jipproduċu biżżejjed aċidi biljari primarji bħall-aċidu koliku
minħabba ċerti anormalitajiet ġenetiċi li
jirriżultaw fin-nuqqas ta’ dawn l-enzimi tal-fwied li ġejjin:
sterol 27-hydroxylase; 2-methylacyl-CoA
racemase; jew cholesterol 7

-hydroxylase.
Meta jkun hemm nuqqas ta' dawn l-aċidi biljari primarji, il-ġisem
jipproduċi aċidi biljari anormali
minflok, li jistgħu jagħmlu ħsara lill-fwied u potenzjalment jista'
jwassal għal insuffiċjenza tal-fwied li
jista' jkun ta' theddida għall-ħajja. Il-kundizzjoni hija magħrufa
bħala ‘difett konġenitu fis-sinteżi tal-
aċidu biljari primarju’.
Peress li n-numru ta’ pazjenti li jbatu minn difett konġenitu
fis-sinteżi tal-aċidu biljari primarju huwa
baxx, il-k
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-07-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen