Jylamvo

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Metotreksāts

Dostępny od:

Therakind (Europe) Limited

Kod ATC:

L04AX03

INN (International Nazwa):

methotrexate

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastiski līdzekļi

Dziedzina terapeutyczna:

Arthritis, Psoriatic; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis

Wskazania:

Jo rheumatological un dermatoloģijas diseasesActive reimatoīdā artrīta ārstēšanai pieaugušiem pacientiem. Polyarthritic veidu aktīvi, smagas mazuļu idiopātisko artrītu (JIA) pusaudžiem un bērniem vecumā no 3 gadiem un vairāk, kad, reaģējot uz nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (Npl) ir bijusi nepilnīga. Smaga, apstrāde-ugunsizturīgo, izraisīt psoriāzi, kas nereaģē pietiekami, lai citiem ārstēšanas veidiem, piemēram, fototerapijas, psoralen un ultravioletā starojuma (PUVA) terapijas un retinoīdiem, un smagas psoriātiskā artrīta ārstēšanai pieaugušiem pacientiem. Jo oncologyMaintenance ārstēšana akūtas limfoblastiskas leikēmija (VISI) pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vecumā no 3 gadiem un vairāk,.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2017-03-29

Ulotka dla pacjenta

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
JYLAMVO
2
MG/ML ŠĶĪDUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI
_Methotrexatum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
−
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Jylamvo un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Jylamvo lietošanas
3.
Kā lietot Jylamvo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Jylamvo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR JYLAMVO
UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Jylamvo ir zāles, kas:
−
organismā nomāc noteikta veida šūnu augšanu, kas ātri vairojas
(pretvēža zāles);
−
samazina organisma aizsardzības sistēmas nevēlamas reakcijas
(imūnsupresīvs līdzeklis);
−
kam piemīt pretiekaisuma iedarbība.
Jylamvo lieto, lai ārstētu pacientus ar
−
šādām reimatiskām un ādas slimībām:
o
aktīvs reimatoīds artrīts (RA) pieaugušajiem;
o
aktīva juvenīla idiopātiska artrīta (JIA) poliartrītiskās formas
(kad skartas piecas vai
vairāk locītavas) pusaudžiem un bērniem no trīs gadu vecuma,
kuriem nav pietiekamas
atbildes reakcijas uz nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (NPL);
o
smaga, grūti ārstējama, invaliditāti izraisoša psoriāze
pieaugušiem pacientiem, kuri
pienācīgi nereaģē uz citiem ārstēšanas veidiem, piemēram,
fototerapiju, psoralēna un
ultravioleto A starojumu (PUVA) un retinoīdiem, kā arī citas smagas
psoriāzes, kas skar
locītavas (psoriātisks artrīts)
;
−
akūta l
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Jylamvo
_ 2_
mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml šķīduma satur 2 mg metotreksāta (
_Methotrexatum_
).
_ _
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Viens ml šķīduma satur 2 mg metilhidroksibenzoāta (nātrija sāls
veidā) un 0,2 mg
etilhidroksibenzoāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai.
Dzidrs, dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Jylamvo lieto šādu indikāciju gadījumā:
reimatiskas un dermatoloģiskas slimības:
•
aktīvs reimatoīds artrīts pieaugušiem pacientiem;
•
smaga, aktīva juvenīla idiopātiska artrīta (JIA) poliartrītiskās
formas pusaudžiem un bērniem no
trīs gadu vecuma, ja nav pietiekamas atbildes reakcijas uz
nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu
(NPL) terapiju;
•
smaga, grūti ārstējama, invaliditāti izraisoša psoriāze, kas
pienācīgi nereaģē uz citiem ārstēšanas
veidiem, piemēram, fototerapiju, psoralēnu un ultravioleto starojumu
A (PUVA) un retinoīdiem,
kā arī smags psoriātisks artrīts pieaugušajiem pacientiem;
onkoloģijā:
•
uzturoša terapija akūtas limfoleikozes (ALL) gadījumā
pieaugušiem, pusaudžiem un vismaz trīs
gadus veciem bērniem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Metotreksātu drīkst parakstīt tikai ārsti, kuriem ir pieredze
metotreksāta izmantošanu un pilnīga
izpratne par metotreksāta terapijas riskiem.
Devas
_Reimatoloģiskas un dermatoloģiskas slimības _
SVARĪGS BRĪDINĀJUMS PAR JYLAMVO (METOTREKSĀTA) DEVĀM
Ārstējot reimatoloģiskas vai dermatoloģiskas slimības, Jylamvo
(metotreksātu) jālieto
TIKAI VIENU
REIZI NEDĒĻĀ
. Devas kļūda, lietojot Jylamvo (metotreksātu), var izraisīt
nopietnas nevēlamas
blakusparādības, tai skaitā nāvi. Lūdzu, ļoti uzmanīgi izlasiet
šo zāļu apraksta apakšpunktu.
3
Personai, kura izraksta zāles, ir jāpārliecinās, ka pacienti vai
viņu aprūpēt
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 31-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 31-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 31-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 31-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 31-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 31-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 31-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 31-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 31-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 31-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 31-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 31-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 31-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 31-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 31-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 31-10-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów