Invirase

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

sakvinavir

Dostępny od:

Roche Registration GmbH

Kod ATC:

J05AE01

INN (International Nazwa):

saquinavir

Grupa terapeutyczna:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Dziedzina terapeutyczna:

HIV infekcije

Wskazania:

Invirase je indiciran za liječenje bolesnika odraslih inficiranih HIV-1. Invirase treba dati samo u kombinaciji s ritonavirom i drugim antiretrovirusnim lijekovima.

Podsumowanie produktu:

Revision: 50

Status autoryzacji:

povučen

Data autoryzacji:

1996-10-03

Ulotka dla pacjenta

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
44 UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
INVIRASE 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
SAKVINAVIR
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK
JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Invirase i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Invirase
3.
Kako uzimati Invirase
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Invirase
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE INVIRASE I ZA ŠTO SE KORISTI
Invirase sadrži djelatnu tvar sakvinavir koji je antivirusni lijek.
Pripada skupini lijekova koji se zovu
inhibitori proteaze. Namijenjen je za liječenje zaraze virusom humane
imunodeficijencije (HIV).
Invirase se koristi u osoba zaraženih virusom HIV 1. Invirase se
propisuje za primjenu u kombinaciji s
ritonavirom (Norvir) i drugim antiretrovirusnim lijekovima.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI INVIRASE
NEMOJTE UZIMATI INVIRASE:
•
ako ste alergični na sakvinavir, ritonavir ili neki drugi sastojak
(vidjeti odlomak “Invirase sadrži
laktozu” u nastavku ovoga dijela i odlomak “Što Invirase
sadrži” u dijelu 6.)
•
ako imate bilo kakve srčane tegobe koje se vide na elektrokardiogramu
(EKG, električni zapis
rada srca) – možda ste se rodili s time
•
ako imate jako usporene otkucaje srca (bradikardija)
•
ako imate slabo srce (zatajivanje srca)
•
ako imate nepravilne otkucaje srca (aritmije) u povijesti bolesti
•
ako imate neravnotežu soli u krvi, osobito nisku razinu kalija u krvi
(hipokalije
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
INVIRASE 500 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg sakvinavira u obliku
sakvinavirmesilata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: laktoza hidrat: 38,5 mg.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Svijetlonarančaste do sivkaste ili smećkasto-narančaste filmom
obložene tablete ovalnog, cilindričnog,
bikonveksnog oblika, s oznakom “SQV 500” na jednoj i “ROCHE”
na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Invirase je indiciran za liječenje odraslih bolesnika zaraženih
virusom HIV-1. Invirase se smije
primjenjivati samo u kombinaciji s ritonavirom i drugim
antiretrovirusnim lijekovima (vidjeti dio 4.2).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje lijekom Invirase mora započeti liječnik s iskustvom u
liječenju HIV infekcije.
_U kombinaciji s ritonavirom _
Preporučena doza lijeka Invirase je 1000 mg (2 x 500 mg filmom
obložene tablete) dvaput na dan uz
ritonavir u dozi od 100 mg dvaput na dan, u kombinaciji s drugim
antiretrovirusnim lijekovima. Za
prethodno neliječene bolesnike koji započinju liječenje lijekovima
Invirase/ritonavir početna
preporučena doza lijeka Invirase je 500 mg (1 x 500 mg filmom
obložena tableta) dvaput na dan uz
ritonavir u dozi od 100 mg dvaput na dan, u kombinaciji s drugim
antiretrovirusnim lijekovima u prvih
7 dana liječenja. Nakon 7 dana preporučena doza lijeka Invirase je
1000 mg dvaput na dan uz ritonavir
u dozi od 100 mg dvaput na dan, u kombinaciji s drugim
antiretrovirusnim lijekovima. Međutim,
bolesnici koji prelaze na liječenje ovim lijekom neposredno nakon
liječenja drugim inhibitorom
proteaze i ritonavirom ili nakon režima liječenja koji se temeljio
na nenukleozidnom inhibitoru
reverzne transkriptaze, osim rilpivirina (vidjeti dio 4.5), bez
perioda ispiranja (“wash-out”), trebaju
započeti i nastavi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-09-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów